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當前位置：深圳市安培生物科技有限公司>>技術文章>>qPCR實驗結果分析基本步驟（一）
實時熒光定量PCR實驗會產(chǎn)生大量實驗數(shù)據(jù)，一般可以用PCR儀自帶的軟件進行收集、分析。但即使有了方便可靠的軟件，我們也需要對原始數(shù)據(jù)進行檢查、再分析，評估數(shù)據(jù)的質(zhì)量和可靠性。
這需要三個基本的步驟。
第一步，查看擴增曲線，有必要時調(diào)整基線和閾值。
Ct值由基線和閾值計算得來，所以他們的值對結果影響很大。軟件會給出1個默認的基線和閾值，但不一定是最合適的，需要我們進行手動調(diào)整。
首*行基線的調(diào)整。
一般范圍是循環(huán)數(shù)3～15，使得靶基因的擴增信號大于背景噪聲。出現(xiàn)不正常的擴增曲線，通常是因為設置了不正常的基線，需要對單個孔進行設置。
比較好的做法是，基線的最小值（起始循環(huán)數(shù)）設置在背景噪聲的尾巴后，最大值（結束循環(huán)數(shù)）設置為擴增起始點。
循環(huán)范圍在5個循環(huán)就可以，具體跟擴增曲線的對數(shù)圖來設定。
擴增曲線的對數(shù)圖是什么？下期告訴你
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