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重組人 活性蛋白 TMPRSS2

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產(chǎn)品型號AA10323

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海

更新時間:2024-05-30 16:41:08瀏覽次數(shù):383次

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供貨周期 兩周 貨號 AA10323
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重組人 活性蛋白 TMPRSS2
產(chǎn)品貨號:AA10323
功能:漿膜錨定絲氨酸蛋白酶,參與與前列腺正常生理功能相關(guān)的蛋白水解級聯(lián)。雄激素誘導(dǎo)的TMPRSS2可激活多種底物,包括前肝細胞生長因子/HGF、蛋白酶激活的受體-2/F2RL1或基質(zhì)酶/ST14,導(dǎo)致細胞外基質(zhì)破壞和前列腺癌細胞的轉(zhuǎn)移。此外,激活三叉神經(jīng)細胞,促進自發(fā)性疼痛和機械性觸痛。(微生物感染)通過兩種獨立的機制促進人類冠狀病毒

重組人 活性蛋白 TMPRSS2

產(chǎn)品貨號:AA10323

規(guī)格:20ug 100ug 1mg


產(chǎn)品詳情

純度:Greater than 85% as determined by SDS-PAGE.

生物活性:①Recombinant Human TMPRSS2 His tag protein enzyme activity is measured by its ability to cleave fluorogenic peptide substrate(Boc-Gln-Ala-Arg-AMC), The Km is 21.93μM. Measured by Camostat Mesylate inhibit ratio on TMPRSS2, which can cleave fluorogenic peptide substrate (Boc-Gln-Ala-Arg-AMC). The Camostat Mesylate inhibit EC50 is 0.03347-0.07945μM.

基因名:TMPRSS2

Uniprot No.O15393

別名:TMPRSS2; PRSS10; Transmembrane protease serine 2; Serine protease 10

種屬:Homo sapiens (Human)

蛋白長度:Partial

來源:Yeast

分子量:44.8kDa

表達區(qū)域:106-492 aa


重組人 活性蛋白 TMPRSS2

產(chǎn)品貨號:AA10323

規(guī)格:20ug 100ug 1mg


蛋白標(biāo)簽:N-terminal 6xHis-tagged

產(chǎn)品提供形式:Liquid or Lyophilized powder


功能:漿膜錨定絲氨酸蛋白酶,參與與前列腺正常生理功能相關(guān)的蛋白水解級聯(lián)。雄激素誘導(dǎo)的TMPRSS2可激活多種底物,包括前肝細胞生長因子/HGF、蛋白酶激活的受體-2/F2RL1或基質(zhì)酶/ST14,導(dǎo)致細胞外基質(zhì)破壞和前列腺癌細胞的轉(zhuǎn)移。此外,激活三叉神經(jīng)細胞,促進自發(fā)性疼痛和機械性觸痛。(微生物感染)通過兩種獨立的機制促進人類冠狀病毒SARS-CoV和SARS-CoV-2感染,即ACE2受體的蛋白裂解促進病毒攝取,冠狀病毒刺突糖蛋白的裂解激活糖蛋白進入宿主細胞。在SARS-CoV-2感染后,通過加速融合過程增加合胞體的形成。通過蛋白水解方式切割和激活人冠狀病毒229E (HCoV-229E)和人冠狀病毒EMC (HCoV-EMC)的刺突糖蛋白以及仙臺病毒(SeV)、人偏肺病毒(HMPV)、人副流感1、2、3、4a和4b病毒(HPIV)的融合糖蛋白F0。甲型流感病毒(H1N1、H3N2和H7N9株)的傳播和發(fā)病機制的關(guān)鍵;參與了對病毒感染至關(guān)重要的血凝素(HA)蛋白的蛋白水解、裂解和激活。



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表達載體的選擇

 

據(jù)啟動子的不同這些載體大致可以分為熱誘導(dǎo)啟動子,如λPL,cspA 等,根據(jù)表達蛋白質(zhì)的類型可分為單純表達載體和融合表達載體。

 

融合表達是在目標(biāo)蛋白的N端或C端添加特殊的序列,以提高蛋白的可溶性,促進蛋白的正確折疊,實現(xiàn)目的蛋白的快速親和純化,或者實現(xiàn)目標(biāo)蛋白的表達定位。

 

常用的用于親和純化融合標(biāo)簽包括 Poly-Arg,Poly-His, Strep-Tag Ⅱ,S-tag,MBP等。其中His-Tag 和GST-Tag 是目前使用最多的。His Tag 大多數(shù)是連續(xù)的六個His 融合于目標(biāo)蛋白的N端或C端,通過His 與金屬離子:Cu2+>Fe2+>Zn2+>Ni2+ 的螯合作用而實現(xiàn)親和純化,其中Ni2+是目前使用*泛的。His 標(biāo)簽具有較小的分子量,融合于目標(biāo)蛋白的N端和C端不影響目標(biāo)蛋白的活性,因此純化過程中大多不需要去除

 

與His 相比,GST 很多時候能夠促進目標(biāo)蛋白的正確折疊,提高目標(biāo)蛋白表達的可溶性,因此,對于那些用his 標(biāo)簽表達易形成包涵體的蛋白,可以嘗試用GST融合表達來改進。當(dāng)然,GST(26kDa) 具有較大的分子量,可能對目的蛋白的活性有影響,因此很多時候會選擇切除GST。

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