活性蛋白 重組人 PCSK9

產(chǎn)品貨號(hào)：AA10289

規(guī)格：20ug 100ug 1mg

產(chǎn)品詳情

純度：Greater than 95% as determined by SDS-PAGE.

內(nèi)毒素：Less than 1.0 EU/μg as determined by LAL method.

生物活性：The ED50 as determined by its ability to bind Human LDLR in functional ELISA is less than 200 ug/ml

基因名：PCSK9

Uniprot No.：Q8NBP7

別名：Convertase subtilisin/kexin type 9 preproprotein; FH3; HCHOLA3; Hypercholesterolemia autosomal dominant 3; LDLCQ1; NARC 1; NARC-1; NARC1; Neural apoptosis regulated convertase 1; Neural apoptosis-regulated convertase 1; PC 9; PC9; PCSK 9; PCSK9; PCSK9_HUMAN; Proprotein convertase 9; Proprotein convertase PC9; Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9; PSEC0052; Subtilisin/kexin like protease PC9; Subtilisin/kexin-like protease PC9

種屬：Homo sapiens (Human)

蛋白長(zhǎng)度：Full LengthFull Length of Mature Protein

來源：Mammalian cell

分子量：14 & 59 kDa

表達(dá)區(qū)域：31-152aa & 153-692aa(V474I,G670E)

活性蛋白 重組人 PCSK9

產(chǎn)品貨號(hào)：AA10289

規(guī)格：20ug 100ug 1mg

蛋白標(biāo)簽：C-terminal Avi-tagged

產(chǎn)品提供形式：Liquid or Lyophilized powder

功能：在血漿膽固醇穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)中的關(guān)鍵角色。結(jié)合低密度脂質(zhì)受體家族成員:低密度脂蛋白受體(LDLR)、極低密度脂蛋白受體(VLDLR)、載脂蛋白E受體(LRP1/APOER)和載脂蛋白受體2 (LRP8/APOER2)，并促進(jìn)其在細(xì)胞內(nèi)酸性室中的降解。通過非蛋白水解機(jī)制，通過網(wǎng)格蛋白LDLRAP1/ arh介導(dǎo)的途徑增強(qiáng)肝臟LDLR的降解?？赡茏柚筁DLR從核內(nèi)體循環(huán)到細(xì)胞表面，或引導(dǎo)其進(jìn)入溶酶體降解。能誘導(dǎo)LDLR泛素化，導(dǎo)致其隨后的降解。以不依賴于ldlr的方式，通過自噬體/溶酶體途徑抑制APOB的細(xì)胞內(nèi)降解。參與早期分泌通路中BACE1非乙?；虚g體的處置。抑制上皮Na(+)通道(ENaC)介導(dǎo)的Na(+)吸收，主要通過增加ENaC的蛋白酶體降解來降低其表面表達(dá)。通過調(diào)節(jié)LRP8/APOER2水平和相關(guān)的抗凋亡信號(hào)通路調(diào)控神經(jīng)元凋亡

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