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| 產(chǎn)地類別 | 進口 | 價格區(qū)間 | 30萬-50萬 |
|---|---|---|---|
| 儀器種類 | 梯度PCR儀 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,能源 |
產(chǎn)品分類品牌分類
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
耶拿Biometra pcr儀維修：專注維修，堅持以客戶利益為出發(fā)點。
北京Biometra維修：010—8291—8412.
Biometrapcr儀專業(yè)維修，原裝配件，收費合理。本中心位于北京，受理國內(nèi)外省用戶寄修服務(wù)。
Biometra pcr儀維修 耶拿維修。
BiometraPCR儀操作說明：
1、開機：打開開關(guān)，視窗上顯示“SELF TEST”，顯示10秒中后，顯示RUN-ENTER菜單：“-RUN ENTER PROGRAM PROGRAM ”準備執(zhí)行程序。
2、放入樣本管，關(guān)緊蓋子。
3、如果要運行已經(jīng)編好的程序，則直接按《Proceed》，用箭頭鍵選擇已儲存的程序，按《Proceed》，則屏幕顯示：“-ENABLE DISABLE HEATED LID” 按《Proceed》選擇ENABLE，則開始執(zhí)行程序。
4、如果要輸入新的程序，則在RUN-ENTER菜單上用箭頭鍵選擇ENTER PROGRAM，按《Proceed》，屏幕顯示 “ -NEW LIST EDIT DELET”，按《Proceed》，1）選擇NEW，命名新的程序，多8個字母，輸入后按《Proceed》確認。
2）輸入程序步驟：名字輸入后，顯示“ STEP1 _TEMP GOTO OPITON END”，按《Proceed》則可以輸入溫度（0～100℃），按《Proceed》確認后，則可以輸入孵育時間，用《Select》鍵移動光標，輸入數(shù)字，完成后按《Proceed》確認，跳到下一步，輸入方式同上。
3）選擇GOTO，輸入循環(huán)步驟時鏈接到第幾步（循環(huán)數(shù)多可達9999次）（為實際循環(huán)數(shù)-1)。
4) 選擇option，顯示“STEP EXTENDI NCREMENT SLOPE ”再選擇increment，按《Proceed》確認，輸入初始的溫度，確認后輸入時間，按《Proceed》確認，然后輸入每個循環(huán)增加或減少的溫度，增加用正值，減少用負值（-0.1℃～6℃），按《Proceed》確認。選擇extend，按《Proceed》確認，輸入每個循環(huán)增加或減少的時間（-60～60秒），按《Proceed》確認。
選擇slop（指溫度上升或下降的速率），輸入溫度的改變值（-0.1～1.5℃）按《Proceed》確認，然后輸入加熱或致冷的速度，按《Proceed》確認。
4）選擇End，輸入結(jié)束步驟。
5、輸入完成的程序后，到RUN-ENTER菜單，選擇新程序。
BiometraPCR儀 - 技術(shù)原理；
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。在聚合酶鏈式反應(yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。
但是，DNA聚合酶在高溫時會失活，因此，每次循環(huán)都得加入新的DNA聚合酶，不僅操作煩瑣，而且價格昂貴，制約了PCR技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展。發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。
1）內(nèi)參照法：在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標和引物，內(nèi)標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內(nèi)標也被擴增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標與靶模板的長度不同，二者的擴增產(chǎn)物可用電泳或高 效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內(nèi)標為對照定量待檢測模板。
2）競爭法：選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高 效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測定熒光強度，根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
3）PCR－ELISA法：利用或生物素等標記引物，擴增產(chǎn)物被固相板上特異的探針所結(jié)合，再加入抗或生物素酶標抗體－辣根酶結(jié)合物，終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內(nèi)標，作出標準曲線，也可實現(xiàn)定量檢測目的。
Biometra pcr儀維修支持：
1、產(chǎn)品提供一年免費保修，產(chǎn)品保修期內(nèi)報修，我司承諾及時診斷問題、確定解決方案;非耗材類因質(zhì)量原因損壞的配件(由火災(zāi)、水災(zāi)、磁電串入等不可抗原因及客戶人為因素造成損壞的除外)，我司承諾免費換新件;
2、產(chǎn)品保修期外報修，我司承諾省內(nèi)一周上門解決，客戶承擔更換配件費用。
Biometra pcr儀維修 耶拿維修。
