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詳細介紹
本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
細胞屬性：
方法簡介
公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的人甲狀腺癌組織源經(jīng)檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品名稱 | 人甲狀腺癌組織源原代細胞 | 組織來源 | 甲狀腺癌組織 |
英文名稱 | Human Thyroid Cancer Tissue-Derived Cells | 貨號 | YS-01X7452 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 用途 | 僅供科研實驗 |
細胞簡介：
人甲狀腺癌組織源細胞分離自癌組織；癌（cancer）是指起源于上皮組織的惡性腫瘤，是惡性腫瘤中常見的一類。相對應的，起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名，如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學特征，其發(fā)生是一個多因子、多步驟的復雜過程，分為致癌、促癌、演進三個過程，與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。癌細胞，是一種變異的細胞，是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同，有無限增殖、可轉化和易轉移三大特點，能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外（能進行多極分裂），還會局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞培養(yǎng)方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
公司產(chǎn)品：
原代內(nèi)皮細胞特制基礎無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml | u-T3 ELISA Kit 大鼠高敏三碘甲狀腺原Multi-class antibodies規(guī)格： 48T |
C1orf173： 1號染色體開放閱讀框173抗體 0.2ml | GRB10： 生長因子受體結合蛋白10抗體 0.2ml |
Rhesus antibody Rh CERK 酰胺激酶CERK抗體 規(guī)格 0.2ml | Prominin 2： 造血干細胞抗原CD133相關蛋白抗體 0.1ml |
Anti-Nm23/FITC 熒光素標記轉移抑制基因抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | GLI1(GLI-Kruppel family member 1) 下游轉錄因子Gli1蛋白抗原 0.5mg |
Streptavidin/FITC 熒光素標記鏈霉親和素Multi-class antibodies規(guī)格： 0.3ml | MAG： 髓鞘相關糖蛋白-a抗體 0.1ml |
ACE2 Others Cynomolgus 食蟹猴 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 人細胞裂解液 (陽性對照) | Sars結構蛋白表達株;293 001A 人腎實質細胞培養(yǎng)基 100mL |
人腦血管周細胞總RNAHBVC NA | CD34 Others Rat 大鼠 CD34 人細胞裂解液 (陽性對照) |
人支氣管上皮細胞(HBEpiC)(5×105 ) 細胞名稱 種屬 | 12. 骨骼細胞系統(tǒng) |
HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Malaysia/2506/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) | SNU-398細胞，人肝癌細胞 人類胚胎腎臟表皮細胞,H293T細胞 視網(wǎng)膜色素上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) |
豹貓肺成纖維樣細胞;LCL4 | 人甲狀腺癌組織源原代細胞Prominin 2： 造血干細胞抗原CD133相關蛋白抗體 0.1ml |
HEp-2細胞，人喉表皮樣癌細胞 人臍靜脈內(nèi)皮細胞,HUVE-12/CRL2480細胞 敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 | 人滑膜細胞總RNAHS NA |
人腦瘤細胞;SF17 | HA Others H4N8 甲型流感 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) |
MPC-11(小鼠漿細胞瘤) 5×106cells/瓶×2 BALB/3T3(BALB/C小鼠胚成纖維細胞) | Anti-phospho-IKK beta (Tyr188) /FITC 熒光素標記0酸化核因子κB激酶beta抑制劑抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
Anti-RGS2 G蛋白信號轉導調(diào)節(jié)因子2抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | QGY-7703細胞，人肝癌細胞 人羊膜細胞,WISH細胞 大鼠骨肉瘤細胞;UMR-106 |
Rhesus antibody Rh Phospho-IRF7 (Ser471/472) 0酸化干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體 規(guī)格 0.1ml | Rhesus antibody Rh KLHL26 Kelch樣蛋白26抗體 規(guī)格 0.2ml |
HBcAb(IgM) 乙型肝炎核心抗體 IgM 96T | ACE2 Others Cynomolgus 食蟹猴 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 人細胞裂解液 (陽性對照) |
操作步驟：
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中，將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側，以免產(chǎn)生氣泡，封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。
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