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人骨髓樹突狀原代細胞(DC細胞)

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更新時間:2025-05-14 14:07:03瀏覽次數(shù):10

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號 YS-01X7565 應用領域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實驗    
人骨髓樹突狀原代細胞(DC細胞)公司出售的產(chǎn)品:大鼠原代食管平滑肌細胞 UM-UC-3(人膀胱移行細胞癌) OAR-S1 綿羊皮膚細胞 1ml/T75 MCF-7 [MCF7], 人癌細胞系 Human CSSTH1 中華鱉心肌來源細胞 大鼠原代滑膜間充質干細胞

詳細介紹

本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:

人骨髓樹突狀原代細胞(DC細胞)

方法簡介

公司實驗室分離的人骨髓DC采用密度梯度離心法分離骨髓單個核細胞、培養(yǎng)過程添加細胞因子誘導而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的人骨髓樹突狀經(jīng)CD86免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產(chǎn)品名稱

人骨髓樹突狀原代細胞(DC細胞)

組織來源

骨髓

英文名稱

Human Bone Marrow   Maturation Dendritic Cells

貨號

YS-01X7565

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

用途

僅供科研實驗

 

人骨髓樹突狀原代細胞(DC細胞)
細胞簡介:

人骨髓樹突狀細胞分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網(wǎng)眼中,是一種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓DC細胞是由骨髓單核細胞誘導而成的;DC細胞,全稱樹突狀細胞(DC),是近年來倍受們關注的專職抗原呈遞細胞(APC),能攝取、加工及呈遞抗原,啟動T細胞介導的免疫反應。由美國學者Steinman1973年在淋巴結中發(fā)現(xiàn),從脾臟中分離出一類與粒細胞、巨噬細胞和淋巴細胞形態(tài)和功都不同的白細胞,因其細胞膜向外伸出,形成與細胞軸突相似的膜性樹狀突起,故而命名為樹突狀細胞。未成熟DC具有較強的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T細胞,處于啟動、調控、并維持免疫應答的中心環(huán)節(jié)。

培養(yǎng)信息:

人骨髓樹突狀原代細胞(DC細胞)

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 半貼半懸浮

細胞形態(tài) 樹突狀

傳代特性 屬于高度分化細胞;屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

人骨髓樹突狀原代細胞(DC細胞)

細胞培養(yǎng)方法:

人骨髓樹突狀原代細胞(DC細胞)

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

公司產(chǎn)品:人骨髓樹突狀原代細胞(DC細胞)

VERO C1008 (E6)非洲綠猴腎細胞 VERO C1008 (E6) of African green monkey kidney cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

A1CF: 載脂蛋白B-mRNA編碼蛋白抗體 0.2ml

Anti-FLAG Tag(CT) FLAG Tag標簽抗體(C)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh ABHD5 自水解酶結構域5蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-Caspase-9/FITC 熒光素標記白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6抗體IgGMulti-class   antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh IFNA16/Interferon   alpha 16 干擾素α16抗體 規(guī)格   0.2ml

N-coR1 (Nuclear receptor co-repressor   1) 核受體輔助抑制因子(抗原) 0.5mg

HDAC3: 組蛋白去乙?;?span>3抗體 0.1ml

sIgA/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml

Rhesus antibody Rh FAM21C FAM21C蛋白抗體   規(guī)格 0.2ml

IFNA1 Protein Rat 重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (His 標簽)

骨髓間質干細胞 Adult bone marrow   mesenchymal stem cells

A172細胞,人膠質母細胞瘤細胞 桔青霉 人表皮黑色素細胞-深色素RNAHEM-d miRNA5 μg

RWPE-2(人前列腺正常細胞) 5×106cells/瓶×2

CL-0372KATO III(人胃癌細胞)5×106cells/瓶×2

人腦星形膠質母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG]

大鼠成年表皮角質形成層細胞培養(yǎng)基 100mL

EB (NBL-4) (牛胚氣管細胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠骨髓間充質干細胞(BMSCs) 人纖維肉瘤,HT-1080細胞 SW 900 [SW-900; SW900](人肺癌細胞)

人骨髓樹突狀原代細胞(DC細胞)Rhesus antibody Rh   IFNA16/Interferon alpha 16 干擾素α16抗體 規(guī)格 0.2ml

小鼠骨髓瘤細胞;Fox-NY

EPHA4 Others Rat 大鼠 EphA4 人細胞裂解液 (陽性對照)

973細胞,人肺癌細胞 小鼠成骨細胞系,MC3T3-E1細胞 CL-0138Lec1(倉鼠卵巢細胞)5×106cells/瓶×2

支氣管成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

H9c2大鼠心肌細胞(ATCC來源)

Rhesus antibody Rh IgG/FITC FITC標記的兔抗長爪沙鼠IgG 規(guī)格 0.3ml

大鼠抗IgE受體抗體ELISA   Kit 大鼠抗IgE受體抗體 96T

615小鼠樹突狀細胞肉瘤瘤株;DCS

SARS S-protein(抗原) Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

DHEA(Human Dehydroepiandrosterone)   ELISA Kit 人脫氫表雄酮Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

MAS1L G蛋白偶聯(lián)受體MAS相關蛋白抗體 0.2ml

IFNA1 Protein Rat 重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (His 標簽)

 



操作步驟:

人骨髓樹突狀原代細胞(DC細胞)
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中,將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。

6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產(chǎn)生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。

11. 鏡檢觀察。



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