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本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
細胞屬性：
方法簡介
公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的人肝癌組織源經(jīng)檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品名稱 | 人肝癌組織源原代細胞 | 組織來源 | 肝癌組織 |
英文名稱 | Human Hepatoma Tissue-Derived Cells | 貨號 | YS-01X7438 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 用途 | 僅供科研實驗 |
細胞簡介：
人肝癌組織源細胞分離自患有肝癌病人的肝癌組織；肝癌即肝臟惡性腫瘤，可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性肝臟惡性腫瘤起源于肝臟的上皮或間葉組織，前者稱為原發(fā)性肝癌，是我國高發(fā)的，危害極大的惡性腫瘤；后者稱為肉瘤，與原發(fā)性肝癌相比較較為少見。繼發(fā)性或稱轉(zhuǎn)移性肝癌系指全身多個器官起源的惡性腫瘤侵犯至肝臟。一般多見于胃、膽道、胰腺、結(jié)直腸、卵巢、子宮、肺、乳腺等器官惡性腫瘤的肝轉(zhuǎn)移。原發(fā)性肝癌的病因及確切分子機制尚不清楚，目前認為其發(fā)病是多因素、多步驟的復(fù)雜過程，受環(huán)境和飲食雙重因素影響。流行病學(xué)及實驗研究資料表明，乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）感染、黃曲、飲水污染、酒精、肝硬化、性激素、亞硝胺類物質(zhì)、微量元素等都與肝癌發(fā)病相關(guān)。繼發(fā)性肝癌（轉(zhuǎn)移性肝癌）可通過不同途徑，如隨血液、淋巴液轉(zhuǎn)移或直接侵潤肝臟而形成疾病。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞培養(yǎng)方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
公司產(chǎn)品：
原代系膜細胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/100ml | Anti-Phospho-TrkA (Tyr674/675)/TrkB (Tyr706/707) 0酸化酪激酶A抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml |
NNE(Human non-neuronal enolase) ELISA Kit 人非元性烯醇化酶 96T | Anti-MK(Midkine) 熒光素標(biāo)記中期因子/肝素結(jié)合生長因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
Rhesus antibody Rh TLR5 Toll樣受體5抗體 規(guī)格 0.1ml | HD(Human Histone Deacetylase) ELISA Kit 人組織蛋白去乙酰化酶Multi-class antibodies規(guī)格： 48T |
HSD11B1： 羥基類固醇脫氫酶11β1抗體 0.1ml | Rhesus antibody Rh CCDC134 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白134抗體 規(guī)格 0.2ml |
FBXO4： FBXO4蛋白抗體 0.2ml | Eotaxin 1/CCL11 ELISA Kit 大鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1Multi-class antibodies規(guī)格： 48T |
VEGFA Others Human 人 VEGF 183 / VEGF-A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) | HMy2.CIR(人B淋巴母細胞) 5×106cells/瓶×2 mOPC, 小鼠少突膠質(zhì)前體細胞 人皮膚成纖維細胞;HSAS4 |
人膀胱上皮永生化細胞;SV-HUC-1 | CSF1R Others Rat 大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 人細胞裂解液 (陽性對照) |
CD55 Others Human 人 CD55 / DAF 人細胞裂解液 (陽性對照) | Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein (ECD 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
CTLL-2(小鼠T細胞) 5×106cells/瓶×2 人結(jié)膜成纖維細胞HConF | SK-MEL-1(人皮膚黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 V79(中國倉鼠肺細胞) |
草魚肝臟細胞;L8824 | 人肝癌組織源原代細胞HD(Human Histone Deacetylase) ELISA Kit 人組織蛋白去乙?；?span>Multi-class antibodies規(guī)格： 48T |
CCL5 Others Human 人 CCL5 人細胞裂解液 (陽性對照) | CM-H126人小腦顆粒細胞培養(yǎng)基100mL |
NR8383(大鼠肺泡巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2 | 293001A細胞，Sars蛋白表達株 人癌細胞,MDA-MB-436細胞 雪旺細胞培養(yǎng)基SCM-prf |
CD52 Others Rat 大鼠 CD52 / CDW52 人細胞裂解液 (陽性對照) | Anti-PRMT1/FITC 熒光素標(biāo)記蛋白質(zhì)精甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml |
Optimedin： 嗅球蛋白3抗體 0.2ml | T Others Human 人 ansthyretin / T / Prealbumin / PALB 人細胞裂解液 (陽性對照) |
SPRR1a： 角質(zhì)蛋白α抗體 0.1ml | Collagen XI alpha 2： 膠原蛋白11A2抗體 0.2ml |
Rhesus antibody Rh IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標(biāo)記的驢抗兔IgG 規(guī)格 0.1ml | VEGFA Others Human 人 VEGF 183 / VEGF-A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
操作步驟：
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中，將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應(yīng)的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當(dāng)出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復(fù)染：用Harris蘇木素復(fù)染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側(cè)，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè)，以免產(chǎn)生氣泡，封好的爬片平放置于通風(fēng)廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。
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