CD165是一種研究較少的跨膜蛋白，高表達于血小板和許多白血病T細胞系。在較低水平上，它表達于部分循環(huán)T細胞和單核細胞、胸腺上皮細胞、成纖維細胞、表皮角質(zhì)形成細胞、胰島細胞和一些神經(jīng)元。它可能在胸腺細胞與胸腺上皮細胞之間的黏附中發(fā)揮作用，并可用作腫瘤進展的標志物。

艾美捷抗人CD165純化抗體：

貨號：11-165-C100

等型：小鼠IgG1 kappa

特異性：小鼠單克隆抗體SN2，也稱為SN2 N6-D11，識別CD165的一個細胞外表位。CD165是一種大約37-42 kDa的跨膜糖蛋白，主要表達于白血病T細胞、雙陽性及雙陰性胸腺細胞（CD4?CD8?，CD4?CD8?）以及血小板。

應用：免疫沉淀（IP）、西方印跡（WB）、流式細胞術（FC，已通過質(zhì)量控制測試）、免疫組化-冰凍切片（IHC-F）、免疫細胞化學（ICC）

應用細節(jié)：

免疫組化（冰凍切片）：應用說明：使用丙酮固定。

流式細胞術：推薦稀釋度：1-4 µg/ml。

西方印跡：推薦稀釋度：1-2 µg/ml；非還原條件。

反應性：人類

免疫原：從人Molt-4細胞系中純化的CD165

濃度：1 mg/ml

制備：通過蛋白A親和層析純化。

配方：磷酸鹽緩沖液（PBS），pH 7.4，15 mM疊d化鈉

儲存和處理：儲存于2-8°C。切勿冷凍。

其他名稱：AD2

本產(chǎn)品僅供研究使用。嚴禁用于診斷或治療用途。

產(chǎn)品圖片：

流式細胞術分析

在流式細胞術分析（表面染色）中，使用抗人CD165（SN2）純化抗體（樣本中濃度為0.6 µg/ml，GAM APC，紅色）對Jurkat細胞進行染色，并將其與未用一抗染色的Jurkat細胞（GAM APC，黑色）分離。

西方印跡應用

抗人CD165純化抗體（克隆SN2）在非還原條件下可用于西方印跡實驗。

西方印跡分析

對Jurkat、Molt-4、Raji和Hep-G2細胞系的全細胞提取物（RIPA裂解緩沖液）進行西方印跡分析，樣品與非還原SDS上樣緩沖液混合并加熱（100°C，5分鐘）。樣品使用10% SDS-PAGE凝膠分離。

硝酸纖維素膜印跡用小鼠IgG1單克隆抗體SN2（1 µg/ml）孵育，隨后用IRDye 800CW山羊抗小鼠IgG（綠色）檢測。采用多重熒光西方印跡檢測法進行檢測。

在非還原條件下，Jurkat和Molt-4細胞系中檢測到CD165分子的分子量約為34-48 kDa。

抗人CD165純化抗體參考文獻：

Seon BK: Specific killing of human T-leukemia cells by immunotoxins prepared with ricin A chain and monoclonal anti-human T-cell leukemia antibodies. Cancer Res. 1984 Jan;44(1):259-64.

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