產(chǎn)碳青霉烯酶類腸桿菌（mSuerCARBA）顯培養(yǎng)基使用說(shuō)明書

用于檢測(cè)產(chǎn)碳青霉烯酶類腸桿菌

組 分

科瑪嘉mSuerCARBA顯培養(yǎng)基基礎(chǔ)干粉1瓶和增補(bǔ)劑2瓶。

基礎(chǔ)培養(yǎng)基：瓊脂 15.0 g/L  蛋白胨20.0 g/L  鹽類：5.0 g/L 顯劑0.8 g/L  生長(zhǎng)因子 1.7 g/L

增補(bǔ)劑S1：2.0 ml/L     增補(bǔ)劑S2：0.25g/L

H值 7.2

操作

1、基礎(chǔ)培養(yǎng)基：取瓶?jī)?nèi)干粉42.5g溶于1000mL去離子水的潔凈三角瓶中，移取2.0 ml增補(bǔ)劑S1加入到培養(yǎng)基內(nèi)，充分?jǐn)嚢杌靹?。也可根?jù)需要按照42.5g/L和2.0 ml/L的比例擴(kuò)大或縮小制備培養(yǎng)基的量。

2、加熱至100℃，不停攪拌，使其*溶解。若使用微波爐加熱，應(yīng)將培養(yǎng)基加熱沸騰，立即移出，輕輕搖勻，再放入微波爐加熱，觀察小氣泡變?yōu)榇髿馀荩敝?溶解即可。切勿使培養(yǎng)基溢出。

3、增補(bǔ)劑S2：取增補(bǔ)劑S2 0.25g溶于2.0 ml無(wú)菌去離子水中，攪拌均勻，過(guò)濾（0.45um濾膜）備用。也可根據(jù)需要按照0.25g /L的比例擴(kuò)大或縮小制備增補(bǔ)劑的量。

4、將溶解*的增補(bǔ)劑S2加入到冷卻至45℃~50℃的科瑪嘉基礎(chǔ)培養(yǎng)基和增補(bǔ)劑S1中，輕輕地?fù)u動(dòng)均勻，配制成科瑪嘉mSuerCARBA顯培養(yǎng)基，傾注平皿，使其凝固，晾干備用。

保存  該成品平板在室溫可保存一天或在冰箱內(nèi)貯存1個(gè)月（2℃~8℃，避光）。

接種

     劃線或涂布接種（冰箱內(nèi)保存的平板使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫），在36

結(jié)果

微生物（Microorganism） 菌落顏

產(chǎn)碳青霉烯酶類大腸桿菌（CE E.coli ） 深粉至紅

產(chǎn)碳青霉烯酶類大腸菌（CE Coliforms ） 金屬藍(lán)

產(chǎn)碳青霉烯酶類假單胞菌（CE seudomonas）    半透明狀，綠素沉淀

產(chǎn)碳青霉烯酶類不動(dòng)桿菌（CE Acinetobacter） 奶油狀

其他產(chǎn)碳青霉烯酶類革蘭氏陰性菌（Other Gram negative CE） 無(wú)，素沉淀

不產(chǎn)碳青霉烯酶類大腸桿菌/大腸菌（Non-CE E.coli/ Coliforms）   抑制

不產(chǎn)碳青霉烯酶類革蘭氏陰性菌菌株（Other Gram negative Non-CE） 抑制

 革蘭氏陽(yáng)性菌（Gram ositive） 抑制

性能及局限

   最終鑒定需要補(bǔ)充做生化試驗(yàn)或免疫學(xué)試驗(yàn)。

貯存條件

干粉和增補(bǔ)劑S1需保存于15℃~30℃干燥環(huán)境中，增補(bǔ)劑S2需保存于2℃~8℃環(huán)境中，在有效期前使用。

污染處理

使用過(guò)的培養(yǎng)基需要在121℃滅菌至少20分鐘才可以按照有關(guān)規(guī)定丟棄。

附：供體外診斷使用，產(chǎn)品須專業(yè)人員操作。