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單個細(xì)胞測量流體動力粘附力系統(tǒng)

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更新時(shí)間:2020-04-07 10:08:22瀏覽次數(shù):407

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產(chǎn)品簡介

應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)    
單個細(xì)胞測量流體動力粘附力系統(tǒng)
特定細(xì)胞分離
DNA/RNA的動力學(xué)特性
多顆粒操縱和細(xì)胞分選

詳細(xì)介紹

單個細(xì)胞測量流體動力粘附力系統(tǒng)

單個細(xì)胞測量流體動力粘附力系統(tǒng)

特定細(xì)胞分離
DNA/RNA的動力學(xué)特性
多顆粒操縱和細(xì)胞分選

西班牙免校準(zhǔn)多光阱光鑷

—免校準(zhǔn)、多光阱同步測量、光子動量改變與微控流完美結(jié)合!

 

西班牙品牌的免校準(zhǔn)、多光阱細(xì)胞組織力學(xué)光鑷,

主要功能及特色

具有飛牛(femto-Newton)級別敏感度與亞納米精度的3D力學(xué)測量目前商品化光鑷中高的穩(wěn)定性與低的噪聲水平

同時(shí)可進(jìn)行熒光成像 Class 1等級的激光安全保證模塊化的設(shè)計(jì)適用于從單分子到活細(xì)胞的巨大尺度范圍,可對細(xì)胞/單分子進(jìn)行溶液中三維力學(xué)測量!

 

可以在已有顯微鏡上升級配置起來,免校準(zhǔn)、使用簡潔方便、經(jīng)濟(jì)。

★可直接自動測量細(xì)胞內(nèi)和組織環(huán)境中微粒的受力,自動化細(xì)胞力學(xué)研究流程
★免校準(zhǔn)測量, 特適合測量不規(guī)則顆粒受力
★多光阱捕獲和同步測量(>256個光阱)
★可高精度探測溶液、細(xì)胞內(nèi)和組織內(nèi)微環(huán)境的粘彈性
★同時(shí)熒光成像
★光鑷不需要熒光標(biāo)定,減少人為干預(yù)
★探測力的方式為光子動量改變,所以適合測量復(fù)雜環(huán)境難以用傳統(tǒng)方式校準(zhǔn)的樣品,以及不規(guī)則顆粒
★多光阱同步測量,可追蹤多個光阱的受力;
★操作方便,點(diǎn)擊屏幕即可設(shè)置光阱,拖動光阱捕獲目標(biāo)顆粒,減少用戶的移動樣品池的操作;
★有微流變的測量模塊,適合探測細(xì)胞內(nèi)和組織內(nèi)微環(huán)境的粘彈性
★三維高精度力學(xué)測量與操控

 

,Cygnium◆ G-422,LUNAM T-40i,DEIMUS T-10i細(xì)胞組織力學(xué)側(cè)量光鑷,細(xì)胞力學(xué)光鑷,多光阱細(xì)胞力學(xué)生物分子力學(xué)光鑷,單細(xì)胞力學(xué)光鑷,單分子力譜光鑷,馬達(dá)蛋白光鑷,微流變學(xué)光鑷

 

典型應(yīng)用:
世聯(lián)博研(北京)科技有限公司專注細(xì)胞力學(xué)和3D生物打印服務(wù),

★1、細(xì)胞層次的力學(xué)檢測:
1.1、單細(xì)胞膜的受力-形變
測量細(xì)胞膜的彈性,捕獲手柄小球擠壓和拉伸細(xì)胞膜,測量受力與形變量的關(guān)系。
可研究細(xì)胞膜的彈性與細(xì)胞骨架蛋白的關(guān)系等。
1.2、單細(xì)胞上配體-受體相互作用力檢測
捕獲手柄小球(修飾有相應(yīng)抗體或者結(jié)合蛋白)接觸細(xì)胞表面,當(dāng)配體-受體結(jié)合后拉伸時(shí),測量小球受到光阱的
力,量化配體-受體結(jié)合對的作用力大小。
可研究免疫細(xì)胞的特異性識別機(jī)制及細(xì)胞表面分子和抗體分子間的相互作用等。
1.3 、細(xì)胞-細(xì)胞相互作用檢測
直接捕獲細(xì)胞接觸靶細(xì)胞,待細(xì)胞結(jié)合一定時(shí)間后拉伸細(xì)胞,可測量細(xì)胞-細(xì)胞相互作用的力;還可控制細(xì)胞受到特
定刺激;
可原位研究細(xì)胞膜表面配體-受體相互作用力大小,以及免疫突觸形成等。
1.4 、單/多細(xì)胞的極化和遷移與應(yīng)力刺激(包括單細(xì)胞應(yīng)力加載培養(yǎng))
可借助手柄小球在細(xì)胞局域上施加應(yīng)力刺激,研究細(xì)胞的極化,以及細(xì)胞遷移與應(yīng)力刺激的關(guān)系。


★2、分子層次的動力學(xué)特性:
2.1、DNA/RNA的動力學(xué)特性
將DNA/RNA通過偶聯(lián)接到手柄小球上,光阱控制手柄小球拉伸生物大分子,可獲得DNA的hairpin結(jié)構(gòu)和RNA的stem
結(jié)構(gòu)打開的力學(xué)特征,以及結(jié)合蛋白對其動力學(xué)特性的影響。
2.2、 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域的受力調(diào)控
將蛋白質(zhì)通過巰基結(jié)合DNA末端,將手柄DNA鏈接到微球上,光阱拉伸微球,可研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)折疊和去折疊的力
學(xué)特征。
2.3、 馬達(dá)蛋白的動力學(xué)特性
將馬達(dá)蛋白分子偶聯(lián)在微球上,通過光阱將微球定位到microtubule或actin骨架蛋白上,馬達(dá)分子消耗ATP分子轉(zhuǎn)化為
機(jī)械能,可研究分子馬達(dá)的運(yùn)動的動力學(xué)特性和多分子協(xié)同運(yùn)動特性。


★3、多顆粒操縱和細(xì)胞分選:
3.1、多顆粒操縱
可自由操縱多個顆粒進(jìn)行空間排列及運(yùn)動探測。
3.2、特定細(xì)胞分離
可將目標(biāo)細(xì)胞捕獲移動到區(qū)域,便于分離細(xì)胞。


★4、粘彈性測量:
4.1、細(xì)胞內(nèi)粘彈性
光阱捕獲細(xì)胞內(nèi)的囊泡,以囊泡的主動/被動運(yùn)動反演微流變特性,獲得粘性和彈性模量。
4.2、 組織微環(huán)境的粘彈性
捕獲導(dǎo)入的微粒,探測微粒的主動/被動運(yùn)動反演微流變特性,獲得粘性和彈性的模量。采用多光阱同時(shí)測量,可鑒
別不同區(qū)域的粘彈性。

注:楊清辰發(fā)布

 

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