ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：
①標本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴格按照使用說明操作，必能得出準確的實驗結果，可提供免費技術咨詢服務！

檢測目的：用于檢測血漿，血清及相關液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本.
檢測種屬：大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、等動植物。
具有如下優(yōu)點：
    一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。

性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4) 重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月
注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
2.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
3.請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔di一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
7.所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
8.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

犬轉化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)免疫試劑盒

犬白介素6(IL-6)酶聯(lián)免疫試劑盒

犬白介素10(IL-10)酶聯(lián)免疫試劑盒

犬血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)酶聯(lián)免疫試劑盒

犬腫瘤壞死因子α(TNF-α)酶聯(lián)免疫試劑盒

犬纖維蛋白原(Fbg) 酶聯(lián)免疫試劑盒

犬脂聯(lián)素(ADP/Acrp30)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

犬補體因子3(C3)酶聯(lián)免疫試劑盒

犬轉鐵蛋白(TRF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

犬結合珠蛋白(HP)酶聯(lián)免疫試劑盒

犬絲氨酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進化枝A成員1(SERPINA1)酶聯(lián)免疫試劑盒

犬免疫球蛋白E(IgE)酶聯(lián)免疫試劑盒

犬免疫球蛋白G(IgG)酶聯(lián)免疫試劑盒

犬纖溶酶原(PLG)酶聯(lián)免疫試劑盒

SRF/IF皮膚反應因子/炎性因子ELISA KitEDA2R/TNFRSF27  瘤壞死因子受體超家族成員27抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-Acetyl CoA Carboxylase(Ser79)  磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體 0.1ml

TEM1/CD248  內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液酸蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Proteasome 20S beta 7  蛋白酶體PSMβ7抗體 規(guī)格: 0.2ml

Sema3A  臂板蛋白3A抗體 規(guī)格: 0.1ml

MIF  巨噬細胞移動抑制因子抗體 規(guī)格: 0.1ml

CCDC6  卷曲螺旋結構域蛋白6抗體(狀甲狀編碼蛋白) 規(guī)格: 0.2ml

BTNL9  嗜脂蛋白樣9抗體 規(guī)格: 0.2ml

MCP-2/CCL8  單核細胞趨化蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Haptoglobulin beta  結合球蛋白β抗體 規(guī)格: 0.2ml

VEGF-A  管內(nèi)皮生因子A 規(guī)格: 0.1ml

PD-1/CD279  程序性死亡1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Insulin  胰島素抗體 規(guī)格: 0.1ml

CSNK1G2  酪蛋白激酶1γ2抗體 規(guī)格: 0.2ml

操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。