服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。

產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

實驗過程：
一、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、腦膜炎敗血金黃桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。

C3orf21/XXYLT1  3號染色體開放閱讀框21抗體 規(guī)格: 0.2ml*

phospho-PRKAB1(Ser182)  磷酸化苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

LYK5  蛋白激酶LYK5抗體 規(guī)格: 0.2ml*

CLLD8/SETDB2  組蛋白H3-K9甲基轉(zhuǎn)移酶抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Rabbit Anti-Goat IgG/PE-Cy5.5  PE-Cy5.5標記的兔抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml*

CHL1/CALL  神經(jīng)細胞粘附分子CALL抗體 規(guī)格: 0.2ml*

PLCZ1  磷酸肌醇磷脂酶PLCZ1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

ILP2  抑制細胞凋亡樣蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

CPN10  葉綠體伴侶蛋白抗體（蘋果） 1ml*

Cyclin D2  周期素D2抗體 規(guī)格: 0.1ml*

TP53TG5  p53靶蛋白5抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Factor H  補體因子H抗體 規(guī)格: 0.1ml*

EDG6/SLP4  內(nèi)皮細胞的分化蛋白6抗體 規(guī)格: 0.2ml*

SEPT12  細胞分化蛋白SEPT12抗體 規(guī)格: 0.2ml*

EID3  E1A樣分化抑制因子3抗體 規(guī)格: 0.2ml*

羊傳染性胸膜肺炎（MPSG)核酸檢測試劑盒CopGFP

人基質(zhì)細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)ELISA Kit

HCT-8/FU [HCT8FU]細胞株

pHELLSGATE 8(pHELLSGATE8)

DNAEDTA 2Na

組氨酸標簽蛋白染色試劑盒

piEx-1.1 Neo（piEx1.1Neo）

MES Buffer,1.0M,pH6.5

人高敏甲狀腺素(u-T4)ELISA Kit

Xenorhabdus medium

pEZZ18（60908-3290）

小鼠纖連蛋白(FN)ELISA Kit

大腸桿JM109感受態(tài)細胞

pTagBFP-N（pTagBFPN）

Para-formaldehyde in Phosphate Buffer

特點優(yōu)勢：
1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2.  重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除TIANDZ公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。