產(chǎn)品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/瓶 |
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貨號 | GOY-01X1255 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 僅用于科研 | 組織來源 | 外周血 |
細(xì)胞形態(tài) | 巨噬細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
15026555973 |
參考價 | ¥1-¥600 | /件 |
更新時間:2025-05-09 10:00:21瀏覽次數(shù):249
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/瓶 |
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貨號 | GOY-01X1255 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 僅用于科研 | 組織來源 | 外周血 |
細(xì)胞形態(tài) | 巨噬細(xì)胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
產(chǎn)品名稱:小鼠外周血單核原代細(xì)胞
英文名稱:Mouse Peripheral Blood Monocyte Cells
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號:GOY-01X1255
分類:小鼠原代細(xì)胞
生長特性:貼壁
細(xì)胞形態(tài):巨噬細(xì)胞樣
培養(yǎng)基 | 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等 |
換液頻率 | 每2-3天換液一次 |
生長特性 | 貼壁 |
細(xì)胞形態(tài) | 巨噬細(xì)胞樣 |
傳代特性 | 不增殖;不傳代 |
消化液 | 0.25% |
培養(yǎng)條件 | 氣相:空氣,95%;CO2,5% |
小鼠外周血單核細(xì)胞分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞,在二十一世紀(jì)初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。單核細(xì)胞起源于骨髓中的造血干細(xì)胞,并在骨髓中發(fā)育。當(dāng)它們從骨髓進(jìn)入血液時仍然是尚未成熟的細(xì)胞。與其他血細(xì)胞比較,單核細(xì)胞內(nèi)含有更多的非特異性脂酶,并且具有更強(qiáng)的吞噬作用。單核細(xì)胞在血液中停留2-3天后遷移到周圍組織中,細(xì)胞體積繼續(xù)增大,直徑可達(dá)50-80μm,細(xì)胞內(nèi)所含的溶酶體顆粒和線粒體的數(shù)目也增多,成為成熟的細(xì)胞。固定在組織中的單核細(xì)胞稱為組織巨噬細(xì)胞,它們經(jīng)常大量存在于淋巴結(jié)、肺泡壁、骨髓、肝和脾等器官。激活了的單核細(xì)胞和組織巨噬細(xì)胞能生成并釋放多種細(xì)胞毒、干擾素和白細(xì)胞介素,參與機(jī)體防衛(wèi)機(jī)制,還產(chǎn)生一些能促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞生長的因子。在炎癥周圍單核細(xì)胞能進(jìn)行細(xì)胞分裂,并包圍異物。
方法簡介:
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠外周血單核細(xì)胞采用密度梯度離心法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠外周血單核細(xì)胞經(jīng)CD14免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
準(zhǔn)備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。
1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
2、細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8 透明質(zhì)酸酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL CRIP2 Others Human 人 CRIP2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs) NRRL 2543 人原代牙周膜成纖維細(xì)胞 兔原代股動脈平滑肌細(xì)胞
NR1/NMDAR1 谷受體1 0.5mgNR1/NMDAR1 谷受體1
CD300A Protein Human 重組人 CD300A 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
IL13RA2重組狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白 Protein
GFRA3 Protein Mouse 重組小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白
HAVCR1重組人 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 Protein
大鼠鈣網(wǎng)蛋白(C)試劑盒 ,英文名: C ELISA Kit
Porcine growth hormone releasing hormone (GHRH) ELISA Kit 豬促生長激素釋放激素(GHRH)試劑盒
轉(zhuǎn)基因植物PAT基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMCP-3/CCL7(Humanmonocytechemotacticprotein3)ELISAkit人單核細(xì)胞趨化蛋白3
體液無機(jī)0/游離0酸根離子比色法定量試劑盒20次
ELISAKitFPV貓細(xì)小病毒抗體
小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒 96T/48T
小鼠孕激素/孕(PROG)試劑盒 96T/48T
小鼠誘導(dǎo)型合成酶(iNOS)試劑盒 96T/48T
小鼠游離脂肪酸(FFA)試劑盒 96T/48T
小鼠外周血單核原代細(xì)胞小鼠乙型肝表面抗體(HBsAb)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human soluble cluster of differeiation 28 (sCD28) ELISA Kit 人可溶性白細(xì)胞分化抗原28(sCD28)試劑盒
Humanglamicaciddecarboxylase,GADELISAKit 人谷脫羧酶(GAD)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitfor6-keto-PGF1a(Rabbit6-keto-prostaglandinF1a)ELISAKit兔6同前列腺素F1a
飲料L-蘋果酸比色法定量試劑盒20次
MousemajorhistocompatibilitycomplexⅠ,MHCⅠ/H-2ⅠELISAKit小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/H-2Ⅰ)試劑盒規(guī)格:96T/48T
ICOSLG重組小鼠 ICOS Ligand / B7-H2 / ICOSLG 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein
chloramphenicol/OVA 氯偶聯(lián)雞卵白蛋白蛋白 2mgchloramphenicol/OVA 氯偶聯(lián)雞卵白蛋白蛋白
GAPDH重組人 GAPDH 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
ACOX1 Protein Human 重組人 ACOX1 / aox 蛋白 (His 標(biāo)簽)
LDLR Protein Mouse 重組小鼠 LDLR / LDL Receptor 蛋白 (His 標(biāo)簽)
1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜,隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。
5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。
6、該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。