小鼠微血管周原代細胞公司正在銷售的產(chǎn)品：小鼠原代微血管周細胞 小鼠垂體瘤細胞 英文名稱： MMQ 人膀胱平滑肌細胞培養(yǎng)試劑盒 人膀胱平滑肌細胞培養(yǎng) 大鼠皮下脂肪細胞培養(yǎng)基 100mL 胃癌組織細胞 大鼠原代卵巢顆粒細胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗，不做其他科學實驗外的使用！

產(chǎn)品名稱：小鼠微血管周原代細胞
英文名稱：Mouse Microvascular Pericyte Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號：GOY-01X1263
分類：小鼠原代細胞

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：成纖維細胞樣

小鼠微血管周細胞分離自微血管組織；周細胞（pericyte）又稱Rouget細胞和壁細胞，是一種包圍全身毛細血管和靜脈中內(nèi)皮細胞的細胞，可以收縮。周細胞嵌入毛細血管內(nèi)皮細胞的基膜中，通過物理接觸和旁分泌信號與內(nèi)皮細胞進行細胞通訊，監(jiān)視和穩(wěn)定內(nèi)皮細胞的成熟過程。此外，周細胞還具有調(diào)控毛細血管血流量、細胞碎屑清除和吞噬以及血腦屏障滲透性的作用，其多功能性是目前研究的熱點之一，所以對血管周細胞的生物學特征、標記物、細胞功能等的研究都為相關(guān)研究提供基礎(chǔ)資料。周細胞產(chǎn)生手指狀的外延以調(diào)控毛細血管的血流量。周細胞和內(nèi)皮細胞之間共同擁有一個基膜，基膜上有多種細胞連接，包括多種整合素、神經(jīng)鈣黏素、纖連蛋白以及接合素。它還參與毛細血管直徑的雙向調(diào)控；毛細血管受損時，周細胞還可增殖，分化為內(nèi)皮細胞和成纖維細胞。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠血管周細胞采用膠原酶-蛋白酶聯(lián)合消化法及不銹鋼網(wǎng)篩過濾法結(jié)合密度梯度離心法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠微血管周細胞經(jīng)alpha-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

準備DMEM高糖，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

2、細胞處理：

1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。

U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細胞  CHL(倉鼠肺細胞)   人牙周膜成纖維細胞RNAHPLR miRNA5 μg  正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F 轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞，AsPC-1細胞 McCoy細胞，小鼠成纖維細胞系 人原代牙髓干細胞 豬原代卵巢內(nèi)膜細胞

防御素β131(DEFβ131)重組蛋白 Recombinant Defensin Beta 131 (DEFb131)

CCL8 Protein Human 重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標簽)

BTLA重組小鼠 BTLA 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CD3D Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD3d / CD3 delta 蛋白

CD33重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白 (Fc 標簽) Protein

大鼠鈣調(diào)0酸酶(CaN)試劑盒 ，英文名： CaN ELISA Kit

Porcine cholecystokinin / cholecystokinin (CCK) ELISA Kit 豬膽囊收縮素/腸促肽(CCK)試劑盒

轉(zhuǎn)基因植物NPTⅡ基因核酸試劑盒 48T

CLIAKitforMCP-2/CCL8ELISAKit大鼠單核細胞趨化蛋白2

體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACE)總活性比色法定量試劑盒20次

ELISAKitP27貓p27核心抗原

小鼠乙型肝表面抗體(HBsAb)試劑盒   96T/48T

小鼠乙型肝e抗原(HBeAg)試劑盒   96T/48T

小鼠乙型肝e抗體(HBeAb)試劑盒   96T/48T

小鼠乙酰轉(zhuǎn)移酶（CHAT）試劑盒   96T/48T

小鼠微血管周原代細胞植物果膠酶(Pectinase) 試劑盒

Human ai nucleosome aibody IgG (AnuA-IgG) ELISA Kit 人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)試劑盒

PorcineapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 豬載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAECAELISAKit大鼠抗內(nèi)皮細胞抗體

血液氧化型(GSSG)濃度熒光定量試劑盒50次

MouseSomalcellderivedfactor1a,SDF-1aELISAKit小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)試劑盒

ICAM2重組小鼠 ICAM-2 / CD102 蛋白 Protein

骨涎蛋白(BSP)重組蛋白 Recombinant Bone Sialoprotein (BSP)

EIF5A2重組人 EIF5A2 蛋白 Protein

CD83 Protein Human 重組人 CD83 / HB15 蛋白

CD2 Protein Canine 重組狗 CD2 蛋白

1、收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們聯(lián)系，信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。