小鼠神經(jīng)干原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：小鼠原代神經(jīng)干細(xì)胞 小鼠黑色素瘤細(xì)胞 英文名稱： B16 人小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒 人小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng) 大鼠心肌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 膀胱平滑肌細(xì)胞 大鼠原代神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！

產(chǎn)品名稱：小鼠神經(jīng)干原代細(xì)胞
英文名稱：Mouse Neural Stem Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號(hào)：GOY-01X1116
分類：小鼠原代細(xì)胞

生長(zhǎng)特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：球形

小鼠神經(jīng)干細(xì)胞分離自腦皮層組織；大腦分左右兩個(gè)半球，大腦皮質(zhì)（灰質(zhì)）覆蓋著每個(gè)大腦半球的大部分，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個(gè)半球都有三個(gè)面，即外側(cè)面（約占整個(gè)皮質(zhì)面積的1/3）、內(nèi)側(cè)面和底面（占2/3的面積）；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。神經(jīng)干細(xì)胞具有分化為神經(jīng)神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞的能力，能自我更新，并足以提供大量腦組織細(xì)胞的細(xì)胞群。神經(jīng)干細(xì)胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細(xì)胞，它可以通過不對(duì)等的分裂方式產(chǎn)生神經(jīng)組織的各類細(xì)胞。需要強(qiáng)調(diào)的是，在腦脊髓等所有神經(jīng)組織中，不同的神經(jīng)干細(xì)胞類型產(chǎn)生的子代細(xì)胞種類不同，分布也不同。神經(jīng)干細(xì)胞作為干細(xì)胞的一種，它具有其它所有干細(xì)胞的基本特征：具有自我維持和自我更新能力，具有多種分化潛能，具有分化為本系統(tǒng)大部分類型細(xì)胞的能力，這種自我更新和分化潛能可以維持相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間甚至終生，對(duì)損傷和疾病具有反應(yīng)能力。神經(jīng)干細(xì)胞在疾病、損傷狀態(tài)下具有增殖、遷移，并向神經(jīng)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞分化的能力，已成為神經(jīng)系統(tǒng)損傷修復(fù)和再生研究的熱點(diǎn)，體外建立穩(wěn)定的神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)模型是其基礎(chǔ)和臨床應(yīng)用的前提。神經(jīng)干細(xì)胞在培養(yǎng)3-4d后，可形成神經(jīng)球，神經(jīng)球在培養(yǎng)基中呈懸浮生長(zhǎng)，予以更換半量培基，1周后用吸管輕柔吹打球形克隆成為小的神經(jīng)球和單細(xì)胞懸液，將部分細(xì)胞接種到新的培養(yǎng)瓶中，2×105個(gè)細(xì)胞/瓶，每7-10d傳代1次，每隔3d離心更換半量培養(yǎng)基1次，培養(yǎng)條件不變。

方法簡(jiǎn)介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠神經(jīng)干細(xì)胞采用蛋白酶消化后差速貼壁，結(jié)合神經(jīng)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè)：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠神經(jīng)干細(xì)胞經(jīng)Nestin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

準(zhǔn)備DMEM高糖，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

2、細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

TNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)  Sf-9(昆蟲細(xì)胞)     tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B類);P19-CAG-tTA-1D3  Reh人急性非B非T淋巴細(xì)胞白血病 人原代增生性瘢痕成纖維細(xì)胞 兔原代腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

細(xì)胞毒性T-淋巴細(xì)胞關(guān)聯(lián)抗原4(CTLA4)重組蛋白 Recombinant Cytotoxic T-Lymphocyte Associated Antigen 4 (CTLA4)

CD36 Protein Human 重組人 CD36 / SCARB3 蛋白

RBP4重組人 RBP4 蛋白 Protein

HA Protein H7N7 重組甲型流感 H7N7 (A/chicken/Nlands/1/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

NPY重組人 NPY / Neuropeptide Y 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

大鼠肝素結(jié)合性表皮生長(zhǎng)因子(HBEGF)試劑盒 ，英文名： HBEGF ELISA Kit

Rat alpha 1 acid glycoprotein (1-AGP) ELISA Kit 大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)試劑盒

RatActivatedLeukocyteCellAdhesionMolecule,ALCAMELISAKit 大鼠白細(xì)胞活化黏附因子(ALCAM)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforE3ELISAKit大鼠雌三醇

細(xì)胞培養(yǎng)上清氨熒光定量試劑盒20次

RatinhibitorysubunitofNF-κBα,IKBαELISAKit大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα)試劑盒

小鼠乙酰受體抗體(AChRab)試劑盒   96T/48T

小鼠乙酰(ACH)試劑盒   96T/48T

小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)試劑盒   96T/48T

小鼠胰高血糖素（GC）試劑盒   96T/48T

小鼠神經(jīng)干原代細(xì)胞小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human Salmonella typhi aigen (St-Ag) ELISA Kit 人傷寒抗原(St-Ag)試劑盒

Humanlatemembraneprotein-1,LMP-1ELISAKit 人潛伏膜蛋白1(LMP-1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-glycoproteinaibody,GP試劑盒人抗糖蛋白抗體(GP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物亮(leucine)含量比色法定量試劑盒20次

HumanvisfatinELISAKit人內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)試劑盒規(guī)格：96T/48T

ST6GAL1重組小鼠 ST6GAL1 / CD75 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

RAS癌基因家族成員RAB37(RAB37)重組蛋白 Recombinant RAB37, Member RAS Oncogene Family (RAB37)

CRELD1重組人 CRELD1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ALDH1A3 Protein Human 重組人 ALDH1A3 / RALDH3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

PDGFB Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 PDGFB / PDGF-BB 蛋白

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4、請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。