RAG（小鼠腎腺癌細(xì)胞）現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明，咨詢選購！

產(chǎn)品名稱：RAG(小鼠腎腺癌細(xì)胞)
英文名稱：RAG (mouse renal adenocarcinoma cells)
規(guī)格：5×105cells/瓶
產(chǎn)品貨號：GOY-X0991
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?應(yīng)用：
1、細(xì)胞因子檢 查試劑盒，如白介素、腫瘤壞死因子、干擾素、轉(zhuǎn)化生長因子、凋亡因子等等；
2、心肌梗塞檢查ELISA試劑盒，如肌鈣蛋白、肌紅蛋白、C-反響蛋白等等；
3、內(nèi)分泌檢查ELISA試劑盒，如甲狀腺、胰腺、性激素、孕酮、睪酮、生長激素、生長抑素、催乳素、促腎上腺皮質(zhì)激素等等；
4、肝纖維化檢查ELISA試劑盒，如纖維連接蛋白、膠原、基質(zhì)金屬蛋白酶，層粘蛋白等等；
5、本身免疫檢查，如甲狀腺、抗核抗體、DNA、抗胰島細(xì)胞抗體、蛋白酶、角蛋白抗體、抗核糖體蛋白抗體、抗聚角蛋白微絲蛋白抗體、抗平滑肌抗體等等。
運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
 581-42-0化學(xué)試劑橋粒芯膠粘蛋白2(DSC2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 591-35-5化學(xué)試劑間隙連接蛋白β1(GJβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 591-35-5化學(xué)試劑含V-Set免疫球蛋白域蛋白2(VSIG2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 593-45-3化學(xué)試劑SPARC樣蛋白1(SPARCL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 627-93-0化學(xué)試劑Misato同源物1(MSTO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 629-62-9化學(xué)試劑蛋白酶3(PR3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 75-27-4化學(xué)試劑輕肽神經(jīng)絲蛋白(NEFL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

 77377-52-7化學(xué)試劑DNA激活蛋白激酶催化亞基肽(PRKDC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
RAG(小鼠腎腺癌細(xì)胞)HPLC≥98%干擾素活化基因205檢測試劑盒20mgIRS1

HPLC≥98%干擾素調(diào)節(jié)因子8檢測試劑盒20mgIRS2

GC≥98%干擾素調(diào)節(jié)因子3檢測試劑盒0.1mlIGF-1

GC≥80% （HPLC≥95%）干擾素a-抗體檢測試劑盒0.5mLIGF1R

HPLC≥95%鈣轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶2C型成員1檢測試劑盒20mgIGF-2

HPLC≥98%鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體1檢測試劑盒20mgIGF-2R

HPLC≥98%鈣依賴性胞漿型磷脂酶A2檢測試劑盒20mgIGF-3
具體操作：
1.預(yù)熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。
2.用75％酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
3.正確擺放使用的器械：保證足夠的*作空間，不僅便于*作而且可減少污染。
4.點(diǎn)燃酒精燈：注意火焰不能太小。
5.準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶，放入微波爐內(nèi)高火，8分鐘再次消毒。
6.取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液：大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。
7.從培養(yǎng)箱內(nèi)取出細(xì)胞：注意取出細(xì)胞時(shí)要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀察細(xì)胞。
8.打開瓶口：將各瓶口一一打開，同時(shí)要在酒精燈上燒口消毒