大鼠結(jié)腸平滑肌原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品：大鼠原代結(jié)腸平滑肌細(xì)胞 QGY-7703(人肝癌細(xì)胞) A549-5Fu 人肺癌細(xì)胞/5Fu耐藥株 1ml/T75 MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 TM3 小鼠間質(zhì)細(xì)胞 大鼠原代腮腺細(xì)胞

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn)，不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用！

產(chǎn)品名稱：大鼠結(jié)腸平滑肌原代細(xì)胞
英文名稱：Rat Colonic Smooth Muscle Cells
規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號：GOY-01X0858
分類：大鼠原代細(xì)胞

生長特性：貼壁

細(xì)胞形態(tài)：成纖維細(xì)胞樣

大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞分離自結(jié)腸組織；結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸，在第3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部分，大部分固定于腹后壁，結(jié)腸的排列酷似英文字母“M"，將小腸包圍在內(nèi)。結(jié)腸橫切面由內(nèi)到外依次為：黏膜（上皮層、固有層、黏膜肌層），黏膜下層（疏松結(jié)締組織），肌層（內(nèi)環(huán)形、外縱行兩層平滑?。?，外膜（纖維膜或漿膜）。結(jié)腸平滑肌細(xì)胞主要分布于黏膜肌層和肌層的內(nèi)環(huán)形、外縱行平滑肌；結(jié)腸運(yùn)動少而緩慢，對刺激的反應(yīng)也較遲緩。結(jié)腸平滑肌在食物消化與吸收、腸道運(yùn)動和物質(zhì)分泌、誘發(fā)全身炎癥反應(yīng)以及細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑等研究中起著重要的作用。結(jié)腸平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一，呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細(xì)胞匯合，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長，高低起伏；細(xì)胞密度低時(shí)，常交織成網(wǎng)狀；密度高時(shí)，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點(diǎn)。結(jié)腸平滑肌運(yùn)動活性受到神經(jīng)遞質(zhì)、胃腸激素和藥物等因素的調(diào)節(jié)。隨著現(xiàn)代胃腸動力學(xué)研究的進(jìn)展，對胃腸運(yùn)動的研究已從器官、組織水平發(fā)展到細(xì)胞、分子水平，要求在胃腸道單個(gè)平滑肌細(xì)胞標(biāo)本上來完成各種電生理、藥理和分子生物學(xué)等實(shí)驗(yàn)。體外培養(yǎng)細(xì)胞，由于影響因素單一，是研究細(xì)胞功能以及相應(yīng)的細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的基礎(chǔ)。

方法簡介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞采用蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠結(jié)腸平滑肌細(xì)胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

準(zhǔn)備DMEM高糖，10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

1）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

2）凍存液：90%培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

2、細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

HO-8910(人卵巢癌細(xì)胞)  mCF, 小鼠心臟成纖維細(xì)胞 人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株(HEK293);APP-PS1  BT-549(人管癌細(xì)胞)     TNFRSF21 Others Human 人 DR6 / TNFRSF21 人細(xì)胞裂解液   BGC823 小鼠卵巢顆粒細(xì)胞永生化細(xì)胞 大鼠原代陰道黏膜上皮細(xì)胞

HMGB1 (High Mobility Group Box protein 1 0.5mgHMGB1 (High Mobility Group Box protein 1) 高遷移率族蛋白-1(抗原)

FKBP7 Protein Human 重組人 PPIase / FKBP7 蛋白

ERBB2重組大鼠 HER2 / ErbB2 蛋白 Protein

TFPI2 Protein Mouse 重組小鼠 TFPI2 / PP5 蛋白

IL9重組人 IL-9 / Interleukin-9 蛋白 Protein

大鼠吻素1(KISS1)試劑盒 ，英文名： KISS1 ELISA Kit

Mouse aquaporin 0 (AQP-0) ELISA Kit 小鼠水通道蛋白0(AQP-0)試劑盒

MouseN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPELISAKit 小鼠N-乙?；?span>-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯(AcSDKP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHSF1(MouseHeatShockFactor1)ELISAKit小鼠熱休克因子1

細(xì)胞NADPH還原酶(NADPHCytochromeCReductase)活性高質(zhì)敏感比色法定量試劑盒20次

ELISAKitIFI16/p16大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16

兔脂蛋白α(Lp-α)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔載脂蛋白E(Apo-E)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔載脂蛋白B100(apo-B100)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠結(jié)腸平滑肌原代細(xì)胞小鼠β酚(β-naphthol)LISA 試劑盒 96T/48T

Human vitamin B12 (VB12) ELISA Kit 人B12(VB12)試劑盒

Humanai-cailage-aibodyELISAKit 人抗軟骨抗體(ai-cailage-Ab)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCenomereProtein,CENP-B試劑盒人著絲粒蛋白B(CENP-B)試劑盒規(guī)格：96T/48T

轉(zhuǎn)基因玉米MON809品系試劑盒20次

HumanSerumamyloidA，SAAELISAKit人血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

HA重組甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/S1211394/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

PLAU/uPA (Plasminogen activator,urokinase 0.5mgPLAU/uPA (Plasminogen activator,urokinase) 型纖溶酶原激活因子(多肽)

CDK1重組人 CDC2 Kinase / CDK1 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

GFER Protein Human 重組人 GFER / ALR 蛋白

FGF1 Protein Human 重組人 aFGF / FGF1 蛋白

1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落，將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過夜，隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會貼壁，若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力，如果證實(shí)細(xì)胞活力正常，請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng)；如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力，請拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系，信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

4、請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用，細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的培養(yǎng)基。

5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

6、該細(xì)胞只能用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。