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轉(zhuǎn)化細(xì)胞對重組菌WB601和WB602的胞外脯氨酸積累情況分析可得，其胞外脯氨酸含量分別是原始菌的1.94倍和1.54倍，單位細(xì)胞胞外脯氨酸得率分別是原始菌的2.15倍和2.19倍，差別不大且較非脅迫時(shí)相比有所降低。與此同時(shí)，在不添加Gln時(shí)，glnA基因缺失的重組菌WB603胞外脯氨酸含量及單位細(xì)胞得率分別是原始菌的4.16倍和7.29倍，同樣低于非脅迫條件下。

相同條件下，相比于WB603，重組菌WB604的胞外脯氨酸含量及其單位細(xì)胞得率分別提高了32.61%和5.54%，較非脅迫時(shí)相比胞外脯氨酸提升幅度增加，而單位細(xì)胞胞外脯氨酸得率有所降低，這可能與在鹽離子脅迫時(shí)過表達(dá)proB基因的重組菌WB604菌體生長受到的影響較WB603小有關(guān)。

以上結(jié)果表明，在鹽離子脅迫條件下，glnA基因的缺失同樣能提高細(xì)胞合成脯氨酸的能力；而在此基礎(chǔ)之上過表達(dá)proB基因進(jìn)一步提高了細(xì)胞合成脯氨酸的能力，但受鹽離子脅迫的干擾。此外，在添加Gln時(shí)，重組菌WB603和WB604的胞外脯氨酸含量分別比不添加時(shí)降低了29.47%和42.76%，且單位細(xì)胞胞外脯氨酸得率也明顯降低。轉(zhuǎn)化細(xì)胞可能因?yàn)槭窃邴}離子脅迫條件下，菌株為了應(yīng)對脅迫環(huán)境，一方面通過自身的保護(hù)機(jī)制吸收外界脯氨酸維持體內(nèi)滲透壓，一方面可能利用胞外脯氨酸來盡可能合成生長需要的營養(yǎng)物質(zhì)，而生長有缺陷的基因工程菌對此需求更大。值得注意的是，原始菌胞外脯氨酸含量較非脅迫時(shí)相比均有所提高，這可能是胞內(nèi)游離脯氨酸達(dá)到平衡后溢出所致。
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