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轉(zhuǎn)化細(xì)胞極性導(dǎo)致的結(jié)果

閱讀:213          發(fā)布時(shí)間:2018-1-15

轉(zhuǎn)化細(xì)胞是指細(xì)胞形態(tài)、蛋白分布及細(xì)胞功能的不對稱性。其作為單細(xì)胞生物(如酵母、細(xì)菌)的典型特征, 同時(shí)也是多細(xì)胞生物(如蠕蟲、果蠅、哺乳動物)上皮細(xì)胞的共同特征。細(xì)胞極性對正常細(xì)胞功能極其重要, 即在細(xì)胞分化、分裂、纖毛形成、凋亡、遷移等生理過程發(fā)揮關(guān)鍵作用。此外, 細(xì)胞前–后極改變也是損傷修復(fù)過程中細(xì)胞遷移所必需的。

正是由于細(xì)胞極性的存在才導(dǎo)致了細(xì)胞的不對稱分裂。異源三聚體G蛋白直接涉及細(xì)胞極性和不對稱分裂, 主要通過PLC-β與細(xì)胞極性蛋白Par3、 Par6作用后形成蛋白復(fù)合物, 進(jìn)而調(diào)節(jié)下游Wnt信號, 實(shí)現(xiàn)對這一生理過程的調(diào)節(jié)。正確的調(diào)節(jié)極性信號對維持上皮細(xì)胞頂–底極性至關(guān)重要, 然而, 改變極性則可能促進(jìn)病理的上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)變(epithelial mesenchymal transition, EMT)。越來越多的研究表明, 細(xì)胞間黏連及細(xì)胞極性的丟失可能在腫瘤發(fā)生的早期發(fā)揮重要作用。因而, 細(xì)胞極性丟失及組織結(jié)構(gòu)紊亂也作為惡性腫瘤(如: 乳腺癌、前列腺癌、結(jié)腸癌)的zui初診斷指標(biāo)。尤其是在上皮細(xì)胞中, 越來越多的研究證實(shí)細(xì)胞極性的丟失是癌癥發(fā)生的先決條件及重要標(biāo)志。由于許多腫瘤中均存在細(xì)胞極性嚴(yán)重受損的情況, 因此轉(zhuǎn)化細(xì)胞在腫瘤分級評估時(shí), 細(xì)胞極性的丟失也作為一個主要的評估對象。
20mg/支    Platycodin D    桔梗皂苷D    HPLC≥98%
20mg/支    Crotaline    野百合堿    HPLC≥95%
20mg/支    Orientin    葒草苷    HPLC≥98%
20mg/支    Homoori entin    異葒草苷    HPLC≥98%
20mg/支    astragalin    紫云英苷    HPLC≥98%
20mg/支    tuberostemonine    對葉百部堿    HPLC≥98%
20mg/支    Curculigoside    仙茅苷    HPLC≥98%
20mg/支    Ginsenoside Rh2    (R型)人參皂苷Rh2    HPLC≥98%
20mg/支    (-)-pareruptorin A    白花前胡甲素    HPLC≥98%
20mg/支    (+)-pareruptorin A    白花前胡丙素    HPLC≥98%
轉(zhuǎn)化細(xì)胞

 

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