公司銷售的大鼠TAR DNA結合蛋白43（TARDBP）elisa酶聯(lián)免疫試劑盒使用說明書是一種敏感性高、特異性強、重復性好的ELISA試劑盒，其試劑穩(wěn)定、易保存、操作簡便、結果判斷客觀等因素，適宜于大規(guī)模篩查試驗又可以用于少量標本的檢測，可以做定性試驗也可以做定量分析。

產(chǎn)品名稱： 大鼠TAR DNA結合蛋白43(TARDBP)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒使用說明書
英文名稱：TARDBP ELISA kit
存儲：4℃保存6個月
運輸方式：快遞發(fā)貨
檢測標本：血清，血漿，尿液，胸腹水，腦脊液，細胞培養(yǎng)上清，組織勻漿等。
大鼠TAR DNA結合蛋白43(TARDBP)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒使用說明書 公司長期經(jīng)營各種ELISA試劑盒包括人、大小鼠、豚鼠、兔、豬、犬、牛、羊、雞、鴨、猴、植物等ELISA試劑盒，優(yōu)惠，質量保證，提供免費代測服務。英文縮寫：  TARDBP ELISA kit 常用搜索名： 大鼠TAR DNA結合蛋白43(TARDBP)elisa試劑盒 產(chǎn)品保存：2~8℃、有效期6個月。
大鼠TAR DNA結合蛋白43(TARDBP)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒使用說明書ELISA方法的基本原理是：
①使抗原或抗體結合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。
②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測定時，把受檢標本(測定其中的抗體或抗原)和酶標抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質分開，zui后結合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據(jù)顏色反應的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可極大地地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。因此，ELISA檢測是一項定位、定性和定量(敏感度可達每毫升ng~pg水平)的綜合技術。
大鼠TAR DNA結合蛋白43(TARDBP)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒使用說明書操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50µl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。
計算和結果判定：
試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定：樣品 OD 值< 臨界值（CUT OFF）者為金黃色葡萄球菌腸毒素(SE)陰性 陽性判定：樣品 OD 值≥ 臨界值（CUT OFF）者為金黃色葡萄球菌腸毒素(SE)陽性。
大鼠TAR DNA結合蛋白43(TARDBP)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒使用說明書售后服務?：
1.有質量問題免費包換，合同上注明了的。(質量問題包括運輸不當，客戶在使用過程中測不出結果，等等！)
2.全程技術指導。(包括售前的標本收集，使用過程中不明白的地方，實驗結束后的數(shù)據(jù)分析，有任何疑問，我們技術都會即時給你去電)
3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來，我們?yōu)槟愎?jié)省時間，幫你出結果，原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)均可提供，一般時間是5天左右)
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