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上海研生實(shí)業(yè)有限公司
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elisa酶聯(lián)免疫試劑盒
生化試劑
PCR試劑盒
細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品
PCR檢測(cè)試劑盒
質(zhì)粒
定量PCR試劑盒
生化檢測(cè)試劑盒
科研細(xì)胞
天然蛋白、重組蛋白
抗體
原代細(xì)胞分選的步驟2018/2/24
原代細(xì)胞當(dāng)經(jīng)熒光染色或標(biāo)記的單細(xì)胞懸液放入樣品管中,被高壓壓入流動(dòng)室內(nèi)。流動(dòng)室內(nèi)充滿鞘液,在鞘液的包裹和推動(dòng)下,細(xì)胞被排成單列,以一定速度從流動(dòng)室噴口噴出。在流動(dòng)室的噴口上配有一個(gè)超高頻的壓電晶體,充...
細(xì)胞株的染色體進(jìn)行復(fù)制的方法2018/2/10
細(xì)胞株的有絲分裂(mitosis)過(guò)程中,母細(xì)胞的染色體進(jìn)行復(fù)制,隨后兩個(gè)包含微管的紡錘體與這些染色體相連,將每個(gè)染色體的兩份拷貝相互分離并拉向相反的方向。計(jì)時(shí)器(Timer),可能是實(shí)驗(yàn)室里zui不...
實(shí)現(xiàn)原代細(xì)胞的分離的技術(shù)方法2018/2/8
原代細(xì)胞是一種在功能水平上對(duì)單細(xì)胞或其他生物粒子進(jìn)行定量分析和分選的檢測(cè)手段,可以每秒鐘分析上萬(wàn)個(gè)細(xì)胞,并能同時(shí)從一個(gè)細(xì)胞中測(cè)得多個(gè)參數(shù)。細(xì)胞分選的原理當(dāng)經(jīng)熒光染色或標(biāo)記的單細(xì)胞懸液放入樣品管中,被高...
腫瘤細(xì)胞自噬出現(xiàn)的時(shí)間與強(qiáng)度2018/2/6
腫瘤細(xì)胞自噬作為一項(xiàng)真核生物*的生理現(xiàn)象,開(kāi)始應(yīng)用于不同的領(lǐng)域。澳大利亞學(xué)者通過(guò)對(duì)果蠅自噬信號(hào)通路中上下游基因的敲除,確定了自噬在果蠅程序性清除中腸中的重要作用。自噬與癌癥之間的一直是眾多學(xué)者關(guān)注的焦...
原代細(xì)胞保持Z佳狀態(tài)的方法2018/2/1
隨著原代細(xì)胞機(jī)體衰老,血液干細(xì)胞也并不太會(huì)*地發(fā)揮自身的功能了,這就會(huì)導(dǎo)致65歲以上的人群機(jī)體抵御感染疾病的能力下降,同時(shí)還會(huì)增加這些人群患血液癌癥的風(fēng)險(xiǎn)。老年人通常并不適合進(jìn)行骨髓移植用來(lái)治療多種血...
原代細(xì)胞核心成分2018/1/30
原代細(xì)胞核接頭蛋白LDB1是多蛋白轉(zhuǎn)錄復(fù)合體中的一個(gè)核心成分。Li等研究發(fā)現(xiàn),在小鼠胚胎和成體造血干細(xì)胞中LDB1起到關(guān)鍵作用。在造血干細(xì)胞和前體細(xì)胞中敲除該基因會(huì)造成一些維持多能性相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄下調(diào)...
腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)染要素2018/1/25
腫瘤細(xì)胞使用瞬時(shí)轉(zhuǎn)染來(lái)蛋白瞬時(shí)轉(zhuǎn)染表達(dá)蛋白以往為了獲得蛋白質(zhì)的高表達(dá)產(chǎn)量,必須先轉(zhuǎn)染細(xì)胞,然后挑選一個(gè)穩(wěn)定的轉(zhuǎn)染細(xì)胞系進(jìn)行蛋白的擴(kuò)增和富集。而挑選這樣一個(gè)細(xì)胞系往往需要花費(fèi)數(shù)周甚至數(shù)月的時(shí)間,這既可能...
原代細(xì)胞的四大特點(diǎn)2018/1/23
1、生命的起源原代細(xì)胞人體起源一個(gè)單細(xì)胞受精卵(*代干細(xì)胞),經(jīng)歷卵裂(干細(xì)胞持續(xù)擴(kuò)增,增加細(xì)胞數(shù)量)、胚層出現(xiàn)(干細(xì)胞開(kāi)始分化出功能細(xì)胞)、組織器官形成(功能細(xì)胞的有序排列)及胚后發(fā)育這樣一個(gè)連續(xù)過(guò)...
勿怕原代細(xì)胞消化過(guò)度2018/1/18
對(duì)于初學(xué)者而言,養(yǎng)原代細(xì)胞就像養(yǎng)孩子一樣,有空就要去看看。細(xì)胞越是養(yǎng)不好,就越是經(jīng)常去看。實(shí)際上看細(xì)胞對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)沒(méi)有任何好處,特別是對(duì)原代細(xì)胞或是免疫磁珠分選后,密度特別低的細(xì)胞。培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)因子...
細(xì)胞株是否會(huì)受到免疫排斥2018/1/11
研究人員發(fā)現(xiàn)相對(duì)于細(xì)胞株形成的畸胎瘤,由iPS形成的畸胎瘤中的某些基因呈高水平表達(dá)。其中的Zg16及Hormad1兩個(gè)基因的異常表達(dá)可直接導(dǎo)致遭受特異的免疫攻擊。研究人員表示這些基因在正常情況下處于關(guān)...
何促進(jìn)原代細(xì)胞生長(zhǎng)并抑制分化?2018/1/9
原代細(xì)胞為了保持hESC存活且具有多能性,研究人員通常在滋養(yǎng)層細(xì)胞(也就是一層小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)上培養(yǎng),或者在微載體上成簇培養(yǎng)。但是在這些基質(zhì)上培養(yǎng)干細(xì)胞是相當(dāng)昂貴的,而且培養(yǎng)物不能在很長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)保持...
細(xì)胞系的物理性質(zhì)2018/1/5
(1)細(xì)胞系的密度單位體積中粉塵的質(zhì)量稱為粉塵的密度,單位為kg/m3或g/cm3。由于粉塵產(chǎn)生的情況不同,測(cè)試條件不同,獲得的密度值亦不同。所以一般將粉塵的密度分為真密度和堆積密度等不同的概念。以真...
腫瘤細(xì)胞調(diào)控元件的分析2018/1/3
腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)染方法不同,對(duì)轉(zhuǎn)染結(jié)果影響很大。常見(jiàn)的轉(zhuǎn)染方法有:1.磷酸鈣法:該方法利用磷酸鈣DNA復(fù)合物吸附細(xì)胞膜被細(xì)胞內(nèi)吞原理得到瞬時(shí)或穩(wěn)定轉(zhuǎn)染結(jié)果,操作簡(jiǎn)便但重復(fù)性差,不可用于原代細(xì)胞的轉(zhuǎn)染。2.D...
細(xì)胞株分離培養(yǎng)關(guān)鍵因素2017/12/28
近期根據(jù)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)了細(xì)胞株分離培養(yǎng)的2個(gè)關(guān)鍵因素。1、組織的活性:如果我們?nèi)〉亩际菈乃赖慕M織或者結(jié)締組織,我相信任何方法都不可能分離出來(lái)活的細(xì)胞的。另外,取完的組織要冷藏存放,并且越早分離越好,在24h...
腫瘤細(xì)胞的比率及分選后的回收率2017/12/26
在進(jìn)行腫瘤細(xì)胞分選前,保留一小部分起始樣本是非常重要的。這樣有助于評(píng)估分選前樣品中目標(biāo)細(xì)胞的比率及分選后該細(xì)胞的回收率。各種組織和細(xì)胞來(lái)源中的細(xì)胞比率可以根據(jù)已發(fā)表的數(shù)據(jù)來(lái)估算。然而,實(shí)際操作中,細(xì)胞...

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