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<凍存細(xì)胞培養(yǎng)>
您還在為細(xì)胞總是被污染而困惑迷茫嗎？您還在為細(xì)胞如何處理而焦急百度嗎？都不用！為更好的給客戶提供技術(shù)支持，北納生物微生物培養(yǎng)課堂正式開(kāi)講啦！
本期主要內(nèi)容是：客戶在北納生物購(gòu)買凍存細(xì)胞，到貨后如何處理及復(fù)蘇？以下是研發(fā)中心老師的幾點(diǎn)方法，供大家參考。
一、凍存細(xì)胞到貨后如何處理
1.收貨后先檢查箱內(nèi)干冰是否*升華，凍存管內(nèi)細(xì)胞是否融化。若有，請(qǐng)拍照，并24h內(nèi)聯(lián)系客服（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2.確認(rèn)無(wú)誤后及時(shí)將凍存管置于超低溫冰箱保存。若凍存管長(zhǎng)時(shí)間不使用，或過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮罐保藏。
3.準(zhǔn)備好所需的培養(yǎng)基、血清、生長(zhǎng)因子、器皿等，即可復(fù)蘇細(xì)胞。
二、細(xì)胞復(fù)蘇
1.100mm培養(yǎng)皿做好標(biāo)記，加入預(yù)熱好的12mL*培養(yǎng)基。
2.將裝有凍存細(xì)胞的凍存管從液氮罐中取出，立即放入37℃水浴中。
3.在37℃水浴中，輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞快速解凍（1-2min）。
4.待*溶解后盡快移入安全柜復(fù)蘇，用無(wú)菌吸管吸取溶解液至平皿中，順時(shí)針搖勻。
5.放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中，過(guò)夜換液。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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