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參考價：￥1500 ~ ￥3800
更新時間：2024-12-04 13:00:17瀏覽次數：376評價
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1x106cells |
|---|---|---|---|
| 貨號 | E2074 | 應用領域 | 生物產業(yè) |
| 主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 生長特性 | 貼壁生長 |
| 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 種屬來源 | 人 |
| 組織來源 | 卵巢 |
OVCAR-3人卵巢腺癌細胞
細胞基本屬性：
產品名稱 | OVCAR-3人卵巢腺癌細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 女；60歲 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 卵巢 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數 | 10代以內 | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 Ovcar-3; NIH:OVCAR-3; NIH:Ovcar-3; NIH:OVCAR3; NIH-OVCAR-3; NIHOVCAR3; OVCAR.3; OVCAR3; Ovcar3；人卵巢腺癌細胞 背景介紹 OVCAR-3細胞由T.C.Hamilton在1982年建系。取于患進行性卵巢腺癌病人的惡性腹水。NIH-OVCAR-3是研究卵巢癌藥物抗性的一個合適的模型系統(tǒng)且由于存在激素受體，這對于激素治療的評估或許是有用的。 生物安全等級 1 STR位點 Amelogenin：X；CSF1PO：11，12；D13S317：12；D16S539：12；D18S51：13；D19S433：16.2；D21S11：29，31.2；D2S1338：17，21；D3S1358：17，18；D5S818：11，12；D7S820：10；D8S1179：10，15；FGA：21；TH01：9，9.3；TPOX：8；vWA：17； 細胞規(guī)格 1x106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測 無 保藏機構 ATCC; HTB-161；中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心；中國典型培養(yǎng)物保藏中心細胞庫 培養(yǎng)基 RPMI-1640+20%FBS+PS+0.01 mg/ml bovine insulin 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
公司正在出售的產品：
Phospho-c-Fos (Thr325)： 0酸化c-fos抗體 大鼠腎臟管狀上皮細胞(RRTEpiC)(5×105)
人正常肺上皮細胞;BEAS-2B 兔子Ⅲ型前膠原基端肽(PⅢ)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml
FIH1： 缺氧誘導因子1α抑制蛋白抗體 艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich 小鼠腎小管平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL
SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人細胞裂解液 (陽性對照) 兔子Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA 試劑盒 IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml
F1 operon positive regulatory protein(NT)： 肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體 人心臟成纖維細胞-心室RNAHCF-av miRNA5 μg
MVD： 甲羥脫羧酶抗體 VCAM1 Others Mouse 小鼠 VCAM1 / CD106 人細胞裂解液 (陽性對照)
CL-0329Chang liver (CCL13) (人張氏肝細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA 試劑盒 IAA(Mouse insulin autoantibodies) 小鼠胰島素自身抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B1
NCI-H596(人肺腺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 A10(大鼠主動脈血管平滑肌細胞) 大鼠細胞間粘附分子1(ICAM-1)ELISA試劑盒 ICAM-2/CD102(Human intercellular adhesion molecule 2) 人細胞間粘附分子2 96T
MHC class I： 組織相容性復合體蛋白1抗體 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C4
IL1B Protein Human 重組人 IL-1 beta / IL1B 蛋白 (pro form, His 標簽) 大鼠細胞間粘附分子1(ICAM1)ELISA試劑盒 ICAM-3/CD50(Human intercellular adhesion molecule 3) 人細胞間粘附分子3 96T
OVCAR-3人卵巢腺癌細胞Phospho-HSP90 alpha (Thr5 + Thr7)： 0酸化熱休克蛋白90α抗體 CM-M002小鼠肺血管平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL
HA細胞，人羊膜細胞 產氣腸桿菌 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS3 人促胰液素/胰泌素(Secretin)ELISA 試劑盒 IFITM1 (interferon induced transmembrane protein 1) 干擾素誘導跨膜蛋白1抗原 0.5mg
Phospho-Histone H2A.X (Ser139)： 0酸化組蛋白H2AX抗體 IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人細胞裂解液 (陽性對照)
tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-3C3 人促胰液素/分泌素受體(SR)ELISA 試劑盒 human IFN- Alpha (Interferon Alpha ) 干擾素-α抗原(人) 0.5mg
Phospho-Histone H3 (Ser28)： 0酸化組蛋白H3抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0920
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。
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