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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·13年
RAF265(CHIR-265) VEGFR2/RAF抑制劑
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號(hào)
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：305更新時(shí)間：2025-02-07 13:51:21
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | 52013ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱(chēng)
產(chǎn)品編號(hào)
規(guī)格
價(jià)格
RAF265(CHIR-265) VEGFR2/RAF抑制劑
52013ES08
5 mg
1285
RAF265(CHIR-265) VEGFR2/RAF抑制劑
52013ES10
10 mg
2155
產(chǎn)品描述
RAF265 (CHIR-265) 是一種可口服的多細(xì)胞激酶小分子抑制劑，對(duì)C-Raf/B-Raf/B-Raf V600E的IC50值為3-60 nM，對(duì)VEGFR2磷酸化表現(xiàn)出有效的抑制作用，EC50值為30 nM。RAF265 (CHIR-265) 可誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯和凋亡。RAF265顯著調(diào)節(jié)糖代謝、嘧啶代謝和凋亡通路。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym）
RAF 265; RAF-265; CHIR 265; CHIR265
中文名稱(chēng) (Chinese Name)
1-甲基-5-[[2-[5-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]-4-吡啶基]氧基]-N-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-苯并咪唑-2-胺
靶點(diǎn)（Target）
VEGFR2; RAF
CAS號(hào)（CAS NO.）
927880-90-8
分子式（Formula）
C24H16F6N6O
分子量（Molecular Weight）
518.41
外觀（Appearance）
粉末
純度（Purity）
≥95%
溶解性（Solubility）
溶于DMSO，不溶于水
結(jié)構(gòu)式（Structure）
運(yùn)輸和保存方法
冰袋運(yùn)輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO，不溶于水。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項(xiàng)
1. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請(qǐng)先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類(lèi)，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來(lái)自于公開(kāi)發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）
（一）細(xì)胞實(shí)驗(yàn)（體外實(shí)驗(yàn)）
RAF265 (5 μM) 作用于A549、HCT116、HT29和MDAMB231癌細(xì)胞，RAF265縮短所有細(xì)胞的生存期。在A549細(xì)胞中，RAD001與RAF265聯(lián)合使用可增強(qiáng)RAF265的抗增殖作用。[1]
（二）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)實(shí)驗(yàn)）
RAF265 (12 mg/kg) 口服給藥處理攜帶H460異種移植物的小鼠；每日1次，，在攜帶H460異種移植物的小鼠中，單獨(dú)給予RAD001和RAF265對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的抑制作用受限。當(dāng)與RAD001聯(lián)合使用時(shí)，RAF265顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)。[1]
參考文獻(xiàn)
[1]. Mordant P, et al. Dependence on phosphoinositide 3-kinase and RAS-RAF pathways drive the activity of RAF265, a novel RAF/VEGFR2 inhibitor, and RAD001 (Everolimus) in combination. Mol Cancer Ther. 2010 Feb;9(2):358-68.
HB220127
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