聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·13年
Torin 1(Torin-1) mTOR抑制劑
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：380更新時間：2025-02-07 13:46:20
聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機商鋪
產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 52412ES08 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 價格 |
Torin 1(Torin-1) mTOR抑制劑 | 52412ES08 | 5 mg | 815 |
Torin 1(Torin-1) mTOR抑制劑 | 52412ES10 | 10 mg | 1295 |
Torin 1(Torin-1) mTOR抑制劑 | 52412ES25 | 25 mg | 2685 |
產(chǎn)品描述
Torin 1(Torin-1) mTOR抑制劑是一種高效、高選擇性的ATP競爭型的mTOR抑制劑，抑制mTORC1/C2，其IC50值分別為2 nM和10 nM。Torin1抑制細胞生長和增殖，其抑制作用要比rapamycin大很多。Torin1在U87MG移植瘤模型中抑制腫瘤的生長，在腫瘤及其周圍組織中對mTOR下游效應(yīng)因子表現(xiàn)出良好的藥物抑制作用。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名（English Synonym） | Torin-1; Torin 1; Torin1 |
靶點（Target） | mTOR |
CAS號（CAS NO.） | 1222998-36-8 |
分子式（Formula） | C35H28F3N5O2 |
分子量（Molecular Weight） | 607.62 |
外觀（Appearance） | 粉末 |
純度（Purity） | ≥95% |
溶解性（Solubility） | 微溶于DMSO，需加熱處理 |
結(jié)構(gòu)式（Structure） |
|
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】
使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗（體外實驗）
Torin1作用于MEFs細胞，250 nM Torin 1能*抑制細胞增殖，誘導(dǎo)G1/S細胞周期停滯。[1]
（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）
Torin1(20 mg/kg; 腹腔注射)處理6周大的雄性C57BL/6小鼠，Western blot檢測肺和肝臟中的S6 S235/236和Akt1 S473磷酸化水平，發(fā)現(xiàn)Torin1抑制Akt1 S473磷酸化，而后又恢復(fù)到基線水平。Torin1更有效地抑制S6 S235/236磷酸化水平，在肺中，藥物注射6 h后，觀察到*的抑制作用；在肝臟中，抑制作用更有效，持續(xù)時間超過10 h。20 mg/kg Torin1也可以抑制U87MG移植瘤模型中的腫瘤生長。[2]
參考文獻
[1]. Thoreen CC, et al. An ATP-competitive mammalian target of rapamycin inhibitor reveals rapamycin-resistant functions of mTORC1. J Biol Chem. 2009 Mar 20;284(12):8023-32.
[2]. Liu Q, et al. Discovery of 1-(4-(4-propionylpiperazin-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)-9-(quinolin-3-yl)benzo[h][1,6] naphthyridin-21H)-one as a highly potent, (selective mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor for the treatment of cancer. J Med Chem. 2010 Oct 14;53(19):7146-55.
HB220118
相關(guān)產(chǎn)品
