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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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您現(xiàn)在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>分子生物學(xué)>>內(nèi)切酶>> 15004ES62FuniCut™ BclI
15004ES62FuniCut™ BclI
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 15004ES62 產(chǎn)品型號(hào)
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):187更新時(shí)間:2023-07-20 23:57:01

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 125T
貨號(hào) 15004ES62 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)
FuniCut™系列內(nèi)切酶是通過基因工程重組技術(shù),可在5~15 min內(nèi)精確完成DNA切割的快速限制性內(nèi)切酶,適用于快速切割質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物、基因組DNA等。FuniCut™系列快速內(nèi)切酶共用一種酶切緩沖液,從而簡(jiǎn)化了酶切反應(yīng)體系,另外,有良好的酶活冗余度,可輕松處理底物過量或困難模板的酶切。
產(chǎn)品介紹

酶切點(diǎn)位

5'-TGATCA-3'

3'-ACTAGT-5'

 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

 

FuniCut™系列內(nèi)切酶是通過基因工程重組技術(shù),可在515 min內(nèi)精確完成DNA切割的快速限制性內(nèi)切酶,適用于快速切割質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物、基因組DNA 等。FuniCut™系列快速內(nèi)切酶共用一種酶切緩沖液,從而簡(jiǎn)化了酶切反應(yīng)體系,另外,有良好的酶活冗余度,可輕松處理底物過量或困難模板的酶切。

 

產(chǎn)品信息

 

貨號(hào)

15004ES62

規(guī)格

125 T

識(shí)別位置

5'-T↓GATCA-3'

3'-ACTAG↑T-5'

推薦反應(yīng)條件

1×FuniCut™ 緩沖液;最適37孵育

酶活

20 U/μL

失活條件

80孵育20 min

同裂酶

BsiQI, FbaI, Ksp22I

 

組分信息

 

組分編號(hào)

組分名稱

15004ES62

15004-A

FuniCut™ BclI

125 μL

15004-B

10×FuniCut™ Buffer

1 mL

15004-C

10×FuniCut™ Color Buffer*

1 mL

*10×FuniCut™ Color Buffer包括紅色和黃色示蹤染料,可將產(chǎn)物直接用于凝膠電泳。FuniCut™ Color Buffer的紅色染料與2500 bp雙鏈DNA片段在1%瓊脂糖凝膠中遷移速率接近;黃色染料與10 bp雙鏈DNA片段在1%瓊脂糖凝膠中遷移速率接近。

 

儲(chǔ)存條件

 

-25~-15保存,有效期2年。

 

注意事項(xiàng)

 

1.3 h孵育未表現(xiàn)星號(hào)活性,延時(shí)酶切可能出現(xiàn)星號(hào)活性。

2.受Dam甲基化影響,序列重疊,剪切阻斷。

3.受EcoBI甲基化影響,序列可能重疊,剪切阻斷。

4.為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。

5.本產(chǎn)品僅作科研用途。

 

使用方法

 

1. DNA快速酶切流程

1) 按如下建議的加樣順序配制體系反應(yīng)液(冰上操作)

組分

質(zhì)粒DNA

PCR產(chǎn)物

基因組DNA

ddH2O

15 μL

16 μL

30 μL

10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer

2 μL

3 μL*

5 μL

底物DNA

2 μL (~1 μg)

10 μL (~0.2 μg)

10 μL (5 μg)

FuniCut™ BclI

1 μL

1 μL

5 μL

Total

20 μL

30 μL

50 μL

*本體系指已純化后的PCR產(chǎn)物。未純化的PCR產(chǎn)物具備一定的離子強(qiáng)度,10×FuniCutTM Buffer加入量可適當(dāng)減少至2 μL。若下一步進(jìn)行克隆等實(shí)驗(yàn),酶切前需純化PCR產(chǎn)物。

2) 輕柔吸打或輕彈管壁以混勻(切勿渦旋),然后瞬時(shí)離心以收集掛壁液滴。

3) 37孵育15 min(質(zhì)粒),或15~30 min(PCR產(chǎn)物),或30~60 min(基因組DNA)。

4) 80孵育20 min 即可使酶失活,停止反應(yīng)(可選)。

5) 如果使用FuniCut™ Color Buffer進(jìn)行酶切反應(yīng),得到的產(chǎn)物可直接上樣電泳。

2. 雙酶切或多酶切

1) 每種內(nèi)切酶的用量為1 μL,并根據(jù)需要適當(dāng)擴(kuò)大反應(yīng)體系。

2) 所有內(nèi)切酶的體積總和不得超過總反應(yīng)體系的1/10。

3) 如果選用的幾種內(nèi)切酶的最適反應(yīng)溫度不同,應(yīng)先以最適溫度低的酶開始酶切,再添加最適溫度較高的酶,以較高的溫度進(jìn)行孵育。

3. 質(zhì)粒的擴(kuò)大反應(yīng)體系

組分

體積(20 μL)

體積(20 μL)

體積(50 μL)*

DNA

1 μg

2 μg

5 μg

10×FuniCut™ Buffer或10×FuniCut™ Color Buffer

2 μL

2 μL

5 μL

FuniCut™ BclI

1 μL

2 μL

5 μL

Total

20 μL

20 μL

50 μL

*如果總反應(yīng)體系大于20 μL,可使用水浴、金屬浴或沙浴,并增加孵育時(shí)間。

4. 不同DNA中的識(shí)別位點(diǎn)數(shù)

λDNA

ΦX174

pBR322

pUC57

pUC18/19

SV40

M13mp18/19

Adeno2

8

0

0

0

0

1

0

5

5. 甲基化修飾影響

Dam

Dcm

CpG

EcoKI

EcoBI

序列重疊,剪切阻斷

無影響

無影響

無影響

序列可能重疊,剪切阻斷

6. 不同反應(yīng)緩沖液中的活性*

反應(yīng)緩沖液

FuniCut™ Buffer

Thermo Scientific

FastDigest Buffer

NEB

CutSmart® Buffer

Takara

QuickCut™ Buffer

活性

100%

100%

100%

100%

*活性數(shù)據(jù)來自翌圣生物限制酶標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)體系下的檢測(cè)。

 

Ver.CN20230706 



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