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19241ES50MolPure Blood RNA Kit血液RNA提取試劑盒
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 19241ES50 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):707更新時間:2022-02-10 11:30:31

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50 T
貨號 19241ES50 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
MolPure Blood RNA Kit適用于血液、血漿、血清、淋巴液等樣品中RNA的提取。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司*新型材料,配合本公司*的裂解液配方可以可大限度的回收高純度RNA。提取的病毒RNA純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,可適用于各種下游應(yīng)用實驗,如RT-PCR、RT-qPCR、體外轉(zhuǎn)錄、分子克隆等。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)格

價格(元)

MolPure® Blood RNA Kit 血液 RNA 提取試劑盒

19241ES50

50 T

1353.00

 

產(chǎn)品描述

 

MolPure® Blood RNA Kit 適用于血液、血漿、血清、淋巴液等樣品中 RNA 的提取。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司*新型材料,配合本公司*的裂解液配方可以可最大限度的回收高純度 RNA。提取的 RNA 純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,可適用于各種下游應(yīng)用實驗,如 RT-PCR、RT-qPCR、體外轉(zhuǎn)錄、分子克隆等。

 

產(chǎn)品組分

 

類別

編號

組分名稱

19241ES50(50 T)

Part I

19241-A

裂解液 LB (LB Buffer B3)

50 mL

 

 

 

Part II

19241-B

RNA 吸附柱 B3 (MolPure® RNA Column B3)

50 個

19241-C

2 mL 收集管 (2 mL Collection Tube B3)

50 個

19241-D

去蛋白液 PL (PL Buffer B3)

25 mL

19241-E

漂洗液 W* (Wash Buffer*)

12 mL

19241-F

RNase-free H2O

5 mL

 

運輸和保存方法

 

常溫運輸。

Part I 組分 4℃避光保存,Part II 組分常溫保存。產(chǎn)品有效期 12 個月。

 

注意事項

 

避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH 值變化,各溶液使用后應(yīng)及時蓋緊蓋子。

注意觀察各溶液是否有析出或渾濁(尤其冬季等室溫為低溫環(huán)境時),可 37℃溫浴復(fù)溶至溶液澄清,避免影響使用效果。

裂解液LB 和去蛋白液 PL 含有刺激性物質(zhì),為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

本產(chǎn)品僅作科研用途!

 

實驗前準(zhǔn)備

 

自備設(shè)備和試劑:臺式離心機(jī)、振蕩儀、水浴鍋或金屬浴,氯仿、無水乙醇,RNase-free 離心管等。

除特殊指明外,所有的離心步驟均在室溫完成,使用可以達(dá)到 12,000 rpm 轉(zhuǎn)速的傳統(tǒng)臺式離心機(jī)。

使用前,須在漂洗液 W*(19241-E)瓶中加入 4 倍體積的無水乙醇,充分混勻后使用,并做好標(biāo)記。如果發(fā)現(xiàn)漂洗液 W*由于運輸或保管不當(dāng)造成容量嚴(yán)重不準(zhǔn),請用量筒定容后再加入 4 倍體積的無水乙醇。每次使用后將瓶蓋蓋緊,以保持漂洗液 W*中的乙醇含量。


操作方法

 

一、樣本預(yù)處理:

 250 μL 血液(或血清、血漿、腦脊液等液體樣本)轉(zhuǎn)移至 1.5 mL 的 RNase-free 離心管中。

【注】:不足 250 μL 時,需用 PBS 或生理鹽水補(bǔ)足。

加入 750 μL 裂解液 LB,反復(fù)吹打,并劇烈振蕩混勻。

室溫靜置 5 min。

加入 200 μL 氯仿(自備),劇烈振蕩 15 sec 混勻。

室溫靜置 2 min。

4℃ 12,000rpm  離心 10 min,使樣品分層。取上層水相轉(zhuǎn)移至 1.5 mL 的 RNase-free 離心管中。

【注】:樣品會分為三層,下層為有機(jī)相,中間層和上層無色的水相,RNA 存在于上層水相中。

【注】:上層容量約為所加裂解液 LB 總量的 70%。如加入 750 μL 裂解液 LB,上層水相約為 525 μL。建議吸取 500 μL, 以防吸到中間層造成 DNA 污染。

加入 0.5 倍體積無水乙醇(自備),顛倒混勻。

【注】:出現(xiàn)沉淀屬正?,F(xiàn)象。

二、RNA 提?。?/span>

 RNA 吸附柱 B3 套入 2 mL 收集管中,備用。

將上述的預(yù)處理混合液加入到 RNA 吸附柱 B3 中,12,000 rpm 離心 1 min,棄掉廢液。

加入 500 μL 去蛋白液 PL,12,000 rpm 離心 30 sec,棄廢液。

 RNA 吸附柱 B3 放回收集管,加入 500 µL 漂洗液 W*,12,000 rpm 室溫離心 30 sec,棄廢液。

【注】:確保漂洗液 W*已添加無水乙醇。

重復(fù)一遍步驟 4。

 RNA 吸附柱 B3 放回收集管,空柱 12,000 rpm 室溫離心 2 min,以除去殘留的漂洗液 W*。

 RNA 吸附柱 B3 放入新的 1.5 mL RNase-free 離心管中,在 RNA 吸附柱 B3 中央加入 30-50 µL RNase-free H2O,室溫放置 2 min。然后 12,000 rpm 離心 1 min。收集濾液,即為 RNA 溶液。

【注】:可通過以下方式提高回收產(chǎn)量:①65℃預(yù)熱 RNase-free H2O;②將 RNA 濾液再次上柱,室溫放置 2 min 后,洗脫。

RNA 溶液可置于-80℃長期保存。

 

HB220112




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