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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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51104ES08SNS-314 Mesylate
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- 51104ES08 產(chǎn)品型號
- Yeasen/翌圣生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：471更新時間：2023-03-15 09:46:15
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號 | 51104ES08 |
|---|---|---|---|
| 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品介紹
SNS-314 Mesylate
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品編號 | 規(guī)格 | 儲存 | 價格（元） |
SNS-314 Mesylate | 51104ES08 | 5mg | -20 ºC | 577.00 |
| 51104ES25 | 25mg | -20 ºC | 1,897.00 |
產(chǎn)品描述
是一種ATP競爭性、選擇性、強效Aurora kinase抑制劑，作用于Aurora A，Aurora B和Aurora C，IC50分別為9 nM，31 nM和3 nM。SNS-314對多種人癌細胞具有廣泛的抑制增殖作用，IC50為1.8nM-24nM，并抑制組蛋白H3磷酸化（Ser 10）。在多種人移植瘤小鼠模型中，SNS-314也表現(xiàn)出抗腫瘤活性，抑制腫瘤生長，包括PC-3、H1299、A2780、MDA-MB-231和A375。
目前，已進入臨床Phase 1階段。
【該產(chǎn)品僅用于科研實驗，不能用于人體】
產(chǎn)品性質(zhì)
化學名（Chemical Name） | 1-(3-chlorophenyl)-3-[5-[2-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl]urea; methanesulfonic acid |
靶點（Target） | Aurora A, Aurora B, Aurora C |
CAS 號（CAS NO.） | 1146618-41-8 |
分子式（Molecular Formula） | C18H15ClN6OS2•CH4O3S |
分子量（Molecular Weight） | 527.04 |
外觀（Appearance） | 白色粉末 |
純度（Purity） | ≥95% |
溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
結構式（Structure） |
|
運輸與保存方法
粉末直接保存于-20 ºC，有效期2年。易溶于DMSO。建議分裝后-20ºC避光保存，避免反復凍存，至少可存放6個月。
注意事項
1）為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。
3）本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化?！?/p>
相關實驗（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）
（一）細胞實驗
為研究SNS-314對HCT116結腸癌細胞的作用，用不同濃度SNS-314（4-63nM）處理細胞8、16、24h，發(fā)現(xiàn)不同濃度處理8h時，SNS-314明顯降低HCT116細胞無性克隆形成，隨濃度增加，抑制作用增強。隨后在軟瓊脂克隆形成實驗中，用不同濃度SNS-314（4-250nM）處理HCT116細胞24h，隨濃度增加，HCT116細胞無性克隆被*抑制。[2]
（二）動物實驗
建立HCT116結腸癌移植瘤模型，給小鼠腹腔注射125mg/kg SNS-314（每周1次，3次）（qw），150mg/kg（每周2次，3次）（biw），100mg/kg（每天1次，持續(xù)5天，間隔9天，再連續(xù)5天）（qd×5, 9d off）。與對照組相比，通過3種給藥方式，SNS-314都可以達到顯著抑制腫瘤生長的效果，其中，每日劑量zui有效的是qd×5, 9d off給藥，而zui有效間隔劑量是qw和biw給藥。[2]
參考文獻
[1] Oslob JD, et al. Discovery of a potent and selective aurora kinase inhibitor. Bioorg Med Chem Lett, 18(17): 4880-4884(2008).
[2] Arbitrario J P, et al. SNS-314, a pan-Aurora kinase inhibitor, shows potent anti-tumor activity and dosing flexibility in vivo. Cancer chemotherapy and pharmacology, 65(4): 707-717(2010).
[3] VanderPorten EC, et al. The Aurora kinase inhibitor SNS-314 shows broad therapeutic potential with chemotherapeutics and synergy with microtubule-targeted agents in a colon carcinoma model. Mol Cancer Ther 8(4):930–939(2009).
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