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20606ES76Human Dil-Acetylated Low Density Lipoprotein(Human
參考價: 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 20606ES76 產(chǎn)品型號
  • Yeasen/翌圣生物 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):1023更新時間:2022-02-10 13:31:14

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產(chǎn)品簡介
供貨周期 現(xiàn)貨 應用領域 生物產(chǎn)業(yè)
LDL是由極低密度脂蛋白(VLDL)轉變而來,主要功能是把膽固醇運輸?shù)饺砀魈幖毎\輸?shù)礁闻K合成膽酸,其可用于研究受體介導的內吞作用過程,尤其是在動脈粥樣硬化等疾病中,其血漿來源的LDL可用于研究LDL在功能和代謝中的氧化作用。
產(chǎn)品介紹

產(chǎn)品信息
 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品編號

規(guī)格

儲存

價格(元)

Human DiI-Acetylated Low   Density Lipoprotein (Human DiI-Ac-LDL) DiI標記人源乙?;兔芏戎鞍祝t色熒光)

20606ES76

500μg

4ºC避光

2255.00


產(chǎn)品描述
 

LDL是由極低密度脂蛋白(VLDL)轉變而來,主要功能是把膽固醇運輸?shù)饺砀魈幖毎?,運輸?shù)礁闻K合成膽酸,其可用于研究受體介導的內吞作用過程,尤其是在動脈粥樣硬化等疾病中,其血漿來源的LDL可用于研究LDL在功能和代謝中的氧化作用。

乙?;腖DL是修飾LDL中的一類,LDL含有未修飾的載脂蛋白,可以用來研究正常膽固醇的轉運和內吞作用。當LDL載脂蛋白的賴氨酸殘基被乙?;揎椇螅琇DL復合物不再與LDL受體結合,但是,修飾型LDL更容易與內皮細胞和小膠質神經(jīng)細胞的“scavenger”受體結合。因此,Ac-LDL可用來研究上述細胞的功能。

人源乙?;兔芏戎鞍祝℉uman Acetylated Low Density Lipoprotein, Human Ac-LDL),來自健康人源血漿LDL,Hepatitis C,HIV-I和HIV-II抗體檢測均為陰性。

本品為紅色熒光標記的乙酰化人源低密度脂蛋白(Human DiI-Ac-LDL),是標記熒光探針DiI(1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'- tetramethyl-indocarbocyanine perchlorate)的Ac-LDL。當DiI-Ac-LDL標記細胞后,在溶酶體酶的作用下,脂蛋白被降解,而DiI在細胞內膜聚集,從而可以用來檢測修飾型LDL的吸收情況。可以用來標記血管內皮細胞、巨噬細胞和內皮祖細胞(EPC),可用來鑒定并分選這些細胞,以及用來研究不同細胞系對修飾化LDL的內吞作用。我司提供的DiI-Ac-LDL,每個批次均經(jīng)過牛大動脈內皮細胞和小鼠巨噬細胞的標記檢測來評估產(chǎn)品的標記特異性,從而保證結果的一致性。

翊圣提供的Human DiI-Ac-LDL為無菌包裝,可以直接稀釋使用。除提供DiI-Ac-LDL,我們還提供不帶標記的Ac-LDL,Ox-LDL(氧化修飾)以及不經(jīng)修飾的LDL等。


產(chǎn)品性質
 

濃度(Concentration)

0.8-3.0 mg/ml

外觀(Appearance)

乳狀液體

緩沖液組分(Buffer   Components)

0.02 mM EDTA in PBS, pH 7.4


運輸與保存方法
 

冰袋運輸。

4ºC無菌避光,收到貨后可穩(wěn)定保存6周。千萬不可凍存!使用時一定要無菌操作!


注意事項

1)本品的稀釋工作液極不穩(wěn)定,建議即配即用;

2)長期貯存可能會有沉淀析出,屬于正?,F(xiàn)象,低速離心2 min去除沉淀即可使用;

3)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
操作步驟

1)無菌條件下,將Human DiI-Ac-LDL用細胞培養(yǎng)基稀釋至20-50µg/ml。

2)加入活細胞內,37℃培養(yǎng)4小時。

3)孵育結束,吸去含有Human DiI-Ac-LDL的培養(yǎng)基,并用無探針的培養(yǎng)基洗幾次。

4)根據(jù)實驗需求用熒光顯微鏡或流式細胞儀檢測。

① 熒光顯微鏡觀察

采用標準的羅丹明激發(fā):發(fā)射濾光片(或建議使用波長為:Ex/Em=549nm/565nm);若需要請使用含3%甲醛的PBS進行固定,切勿使用甲醇或丙酮固定,因Dil易溶于有機溶劑。【注】:需設陽性細胞以做對照。

② 細胞分選(流式細胞術)

胰蛋白酶處理細胞或者加入EDTA制成單細胞懸液,選用合適的已標記純化細胞用作陰性和陽性對照,從而進行流式分選設門(gate)。(建議使用波長為Ex:514/549nm; Em: 565nm)。


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