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IEP1033-0001MGIEP1033-HC toxin
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • IEP1033-0001MG 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):486更新時(shí)間:2023-03-15 09:28:22

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產(chǎn)品簡介
炭色長蠕孢毒素是細(xì)胞滲透性的,可逆的組蛋白脫乙酰酶(HDACs)的抑制劑,IC50為30nM [1]。炭色長蠕孢毒素抑制在許多生物體中抑制組蛋白脫乙酰酶(HDACs)的活性,包括植物,昆蟲和哺乳動(dòng)物。在紅色細(xì)胞中炭色長蠕孢毒素誘導(dǎo)伽馬球蛋白基因的表達(dá)[2]。在T47D人乳腺癌細(xì)胞和培養(yǎng)的肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞中,炭色長蠕孢毒素處理有抗增殖活性[3]。
產(chǎn)品介紹


IEP1033-HC toxin

HC toxin≥95%

【英文同義名】:Cyclo[D-Pro-L-Ala-D-Ala-2-(6-oxo-6-oxiranylhexyl)-L-Gly-], Toxin I

【中文同義名】:炭色長蠕孢毒素

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

HC toxin

IEP1033-0001MG

1MG

¥2,589.00

IEP1033-0500UG

500UG

¥1,369.00

產(chǎn)品描述

炭色長蠕孢毒素是細(xì)胞滲透性的,可逆的組蛋白脫乙酰酶(HDACs)的抑制劑,IC5030nM [1]。炭色長蠕孢毒素抑制在許多生物體中抑制組蛋白脫乙酰酶(HDACs)的活性,包括植物,昆蟲和哺乳動(dòng)物。在紅色細(xì)胞中炭色長蠕孢毒素誘導(dǎo)伽馬球蛋白基因的表達(dá)[2]。在T47D人乳腺癌細(xì)胞和培養(yǎng)的肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞中,炭色長蠕孢毒素處理有抗增殖活性[3]。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

histone deacetylases

IC50(半數(shù)有效濃度)

30 nM [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 83209-65-8

分子量: 436.5

分子式: C21H32N4O6

純度: ≥95%

同義名: Cyclo[D-Pro-L-Ala-D-Ala-2-(6-oxo-6-oxiranylhexyl)-L-Gly-], Toxin I

化學(xué)名: (6R,?9S,?14aR)-?3,?6R-?dimethyl-?9S-?(6-?((S)-?oxiran-?2-?yl)-?6-?oxohexyl)decahydropyrrolo[1,?2-?a][1,?4,?7,?10]tetraazacyclododecine-?1,?4,?7,?10-?tetranone

外觀: 白色粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 10 mg/ml)

保存:3 -20℃粉狀

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

質(zhì)量(mg)

0.4365

2.1825

4.3650

10.9125

結(jié)構(gòu)式

使用濃度(僅作參考)

HC toxin的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Brosch, G., et al. Inhibition of maize histone deacetylases by HC toxin, the host-selective toxin of Cochliobolus carbonum. The Plant cell. 7(11): 1941-50(1995).

[2] McCaffrey, P G., et al. Induction of gamma-globin by histone deacetylase inhibitors. Blood. 90(5): 2075-83(1997).

[3] Joung, Ki Eun., et al. Antiproliferative effect of trichostatin A and HC-toxin in T47D human breast cancer cells. Archives of pharmacal research. 27(6): 640-5(2004).



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