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ISC1014-0010MGISC1014-Troglitazone
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ISC1014-0010MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：406更新時間：2023-03-15 09:27:57
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
ISC1014-Troglitazone
Troglitazone，≥98%
【英文同義名】：troglitazone, Rezulin, Romglizone, Noscal, Prelay, Romozin
【中文同義名】：曲格列酮
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | Troglitazone | ISC1014-0010MG | 10 mg | ￥679.00 |
ISC1014-0050MG | 50mg | ￥3,099.00 |
產(chǎn)品描述
Troglitazone是一種強效的，選擇性的PPAR-γ受體激動劑，作用于人和小鼠PPAR-γ的EC50分別為550nM 和780 nM [1]。Troglitazone(10 μM)對PPARα和PPARδ沒有活性。Troglitazone能夠結(jié)合PPARγ配體結(jié)合域，但不能誘導(dǎo)PARγ配體結(jié)合域與共激活因子SRC-1，TIF2，AIB1，P300或TRAP220的相互作用 [2]。Troglitazone能降低c-Myc的蛋白水平，并以劑量依賴的方式抑制c-Myc下游靶點，抑制效果與PPARγ表達無關(guān)。在C4-2細(xì)胞中，Troglitazone抑制c-Myc的過程涉及蛋白酶體介導(dǎo)的c-Myc蛋白降解及c-Myc mRNA的表達量降低 [3]。Troglitazone能誘導(dǎo)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白自體磷酸化，并增加細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制劑P21和P27蛋白的水平， 從而誘導(dǎo)G1期細(xì)胞周期阻滯，進而抑制肝癌細(xì)胞的生長 [4]。
靶點
靶點 | PPAR-γ receptor agonist |
化學(xué)特性
Cas No.: 97322-87-7 | 分子量: 441.54 |
分子式: C24H27NO5S | 純度: ≥98% |
同義名: troglitazone, Rezulin, Romglizone, Noscal, Prelay, Romozin | |
化學(xué)名: | |
外觀: 晶狀固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 50 mM) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.4415 | 2.2077 | 4.4154 | 11.0385 | 22.0770 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Troglitazone的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Willson TM, et al. The PPARs: from orphan receptors to drug discovery. J Med Chem. 43(4):527-50 (2000).
[2] Kodera Y, et al. Ligand type-specific interactions of peroxisome proliferator-activated receptor gamma with transcriptional coactivators. J Biol Chem. 275(43):33201-4 (2000).
[3] Akinyeke TO, Stewart LV. Troglitazone suppresses c-Myc levels in human prostate cancer cells via a PPARγ-independent mechanism. Cancer Biology & Therapy. 11(12):1046-1058 (2011).
[4] Yoshizawa K, et al. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligand troglitazone induces cell cycle arrest and apoptosis of hepatocellular carcinoma cell lines. Cancer. 95(10):2243-51 (2002).
