聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級(jí)會(huì)員·13年您現(xiàn)在的位置： 翌圣生物科技（上海）股份有限公司>>蛋白與免疫>> ISC1010-0050MGISC1010-Gatifloxacin
ISC1010-0050MGISC1010-Gatifloxacin
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- ISC1010-0050MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：577更新時(shí)間：2023-03-15 09:27:57
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息，謝謝!
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機(jī)：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號(hào)3樓
- 網(wǎng)址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機(jī)商鋪
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
ISC1010-Gatifloxacin
Gatifloxacin，≥98%
【英文同義名】：AM-1155, CG5501, BMS-206584, Tequin, Zymar, Gatiflo
【中文同義名】：加替沙星
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Gatifloxacin | ISC1010-0050MG | 50 mg | ￥639.00 |
ISC1010-0250MG | 250 mg | ￥1,359.00 |
產(chǎn)品描述
Gatifloxacin（加替沙星）是一種氟喹諾酮類抗生素，對(duì)細(xì)菌II型拓?fù)洚悩?gòu)酶具有很強(qiáng)的抑制活性（針對(duì)金黃色葡萄球菌拓?fù)洚悩?gòu)酶IV的IC50 為13.8微克/毫升；針對(duì)大腸桿菌DNA促旋酶IC50為0.109微克/毫升）[1,2]。Gatifloxacin對(duì)HeLa細(xì)胞拓?fù)洚悩?gòu)酶II抑制效果要弱一些（IC50=265微克/毫升）[2]。Gatifloxacin與低血糖和高血糖都有關(guān)聯(lián)[3]。Bristol-Myers Squibb于1999年申請(qǐng)加替沙星名稱為Tequin?，用于呼吸道感染的治療。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | S. aureus topoisomerase IV | E. coli DNA gyrase |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 13.8 microg/ml [1] | 0.109 microg/ml [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 112811-59-3 | 分子量: 375.39 |
分子式: C19H22FN3O4 | 純度: ≥98% |
同義名: AM-1155, CG5501, BMS-206584, Tequin, Zymar, Gatiflo | |
化學(xué)名: 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid | |
外觀: 固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM) | |
保存： 3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3754 | 1.8770 | 3.7539 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Gatifloxacin的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Fukuda H, et al. Antibacterial activity of gatifloxacin (AM-1155, CG5501, BMS-206584), a newly developed fluoroquinolone, against sequentially acquired quinolone-resistant mutants and the norA transformant of Staphylococcus aureus. Antimicrob Agents Chemother. 42(8):1917-22(1998).
[2] Takei M, et al. Inhibitory activities of gatifloxacin (AM-1155), a newly developed fluoroquinolone, against bacterial and mammalian type II topoisomerases. Antimicrob Agents Chemother. 42(10):2678-81(1998).
[3] Park-Wyllie LY, et al. Outpatient gatifloxacin therapy and dysglycemia in older adults. N Engl J Med. 354(13):1352-61(2006).
