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INP1002-0001MGINP1002-NS 2028
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • INP1002-0001MG 產(chǎn)品型號(hào)
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問(wèn)次數(shù):347更新時(shí)間:2023-03-15 09:27:30

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
NS 2028是一種有效的,選擇性的,不可逆的,細(xì)胞滲透性的一氧化氮(NO)敏感型可溶性鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶(sGC)抑制劑,其IC50為30 nM, 存在NO刺激增強(qiáng)酶活性時(shí),IC50為200 nM。小鼠小腦勻漿中,NS 2028能抑制S-亞硝基谷胱苷肽增強(qiáng)的sGC活性,IC50為17 nM [1]。
產(chǎn)品介紹


INP1002-NS 2028

NS 2028>98%

【英文同義名】:NS-2028, NS2028, ns 2028

訂購(gòu)信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號(hào)

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

NS 2028

INP1002-0001MG

1 mg

¥729.00

INP1002-0005MG

5 mg

¥2,059.00

INP1002-0025MG

25 mg

¥7,089.00

產(chǎn)品描述

NS 2028是一種有效的,選擇性的,不可逆的,細(xì)胞滲透性的一氧化氮(NO)敏感型可溶性鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶(sGC)抑制劑,其IC50為30 nM, 存在NO刺激增強(qiáng)酶活性時(shí),IC50為200 nM。小鼠小腦勻漿中,NS 2028能抑制S-亞硝基谷胱苷肽增強(qiáng)的sGC活性,IC50為17 nM [1]。NS 2028能廢除電場(chǎng)刺激胃底縱向平滑肌造成的L-硝基精氨酸敏感性舒張,及NO和NO供體,(GTN),SIN-1,硝普鈉(SNP)造成的舒張 [2]。NS 2028能抑制YC-1和BAY41-8543誘導(dǎo)的INS-1E細(xì)胞cGMP通路產(chǎn)物 [3]。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

soluble guanylyl cyclase

IC50(半數(shù)有效濃度)

30 nM [1]

化學(xué)特性

Cas No.: 204326-43-2

分子量.: 269.05

分子式: C9H5BrN2O3

純度: >98%

同義名: NS-2028, NS2028, ns 2028

化學(xué)名: 8-bromo-4H-[1,2,4]oxadiazolo[3,4-c][1,4]benzoxazin-1-one

外觀: 白色至類白色晶體粉末

溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM)

保存:3 -20℃粉狀

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

質(zhì)量(mg)

0.2691

1.3453

2.6905

結(jié)構(gòu)式

使用濃度(僅作參考)

NS 2028的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Olesen S-P, et al. Characterization of NS 2028 as a specific inhibitor of soluble guanylyl cyclase. British Journal of Pharmacology. 123(2):299-309 (1998).

[2] De Man JG, et al. Study on the cyclic GMP-dependency of relaxations to endogenous and exogenous nitric oxide in the mouse gastrointestinal tract. British Journal of Pharmacology. 150(1):88-96 (2007).

[3] Ramos-Espiritu LS, et al. The Soluble Guanylyl Cyclase Activator YC-1 Increases Intracellular cGMP and cAMP via Independent Mechanisms in INS-1E Cells. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 338(3):925-931 (2011).





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