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IDR1401-0050MGIDR1401-Capecitabine
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IDR1401-0050MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：373更新時(shí)間：2023-03-15 09:27:30
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
IDR1401-Capecitabine
Capecitabine，>99%
【英文同義名】：Xeloda?, Ro 09-1978
【英文同義名】：卡培他濱
訂購(gòu)信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Capecitabine | IDR1401-0050MG | 50 mg | ￥789.00 |
IDR1401-0100MG | 100 mg | ￥1,129.00 | ||
IDR1401-0500MG | 500 mg | ￥1,759.00 | ||
IDR1401-0001G | 1 g | ￥2,789.00 |
產(chǎn)品描述
卡培他濱是一種新型氟尿嘧啶氨基甲酸酯，它充當(dāng)藥物前體，在肝臟和癌組織中被酶促轉(zhuǎn)化為5-氟尿嘧啶（5-FU）[1]?？ㄅ嗨麨I將完整通過(guò)腸道，在肝臟中由羧酸首先轉(zhuǎn)化成5'-脫氧-5-氟胞苷（5'-dFCyd），在肝臟和腫瘤組織然后通過(guò)Cyd脫氨酶轉(zhuǎn)化為5'-脫氧-5-氟尿苷（5'-dFUrd）并zui終在腫瘤中通過(guò)dThdPase轉(zhuǎn)化為5-FU [1]。
靶點(diǎn)
化學(xué)特性
Cas No.: 154361-50-9 | 分子量: 359.4 |
分子式: C15H22FN3O6 | 純度: >99% |
同義名: Xeloda?, Ro 09-1978 | |
化學(xué)名: 5'-?deoxy-?5-?fluoro-?N-?[(pentyloxy)carbonyl]-?cytidine | |
外觀: 固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 70mg/ml) | |
保存： 3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3594 | 1.7970 | 3.5940 | 8.9850 | 17.9700 | 35.9400 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Capecitabine的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Miwa M, et al. Design of a novel oral fluoropyrimidine carbamate, capecitabine, which generates 5-fluorouracil selectively in tumours by enzymes concentrated in human liver and cancer tissue. Eur J Cancer. 34(8):1274-81(1998).
