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翌圣生物科技(上海)股份有限公司

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您現(xiàn)在的位置: 翌圣生物科技(上海)股份有限公司>>細(xì)胞生物學(xué)>> IWN1021-0005MGIWN1021-WAY 262611
IWN1021-0005MGIWN1021-WAY 262611
參考價(jià): 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • IWN1021-0005MG 產(chǎn)品型號
  • 品牌
  • 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
  • 上海市 所在地

訪問次數(shù):293更新時(shí)間:2023-03-15 09:26:33

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產(chǎn)品簡介
WAY 262611是Wnt通路激動(dòng)劑,通過抑制Dkk1起作用,對GSK-3β無抑制效果(IC50>100μM)。WAY 262611能抵消Dkk-1與Wnt-3a/LRP5結(jié)合的拮抗作用,并防止Dkk-1介導(dǎo)的Kr2/LRP5/Dkk-1復(fù)合物的形成和內(nèi)化。
產(chǎn)品介紹

IWN1021-WAY 262611

WAY 262611,≥97%

【英文同義名】:CHEMBL570667, WAY-262611, Dkk-1 Inhibitor

訂購信息:(*,常備現(xiàn)貨)

 

產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品貨號

規(guī)

目錄價(jià)(元)

Gene Operation

WAY 262611

IWN1021-0005MG

5 mg

¥2,439.00

IWN1021-0025MG

25 mg

¥7,489.00

產(chǎn)品描述

WAY 262611是Wnt通路激動(dòng)劑,通過抑制Dkk1起作用,對GSK-3β無抑制效果(IC50>100μM)。WAY 262611能抵消Dkk-1與Wnt-3a/LRP5結(jié)合的拮抗作用,并防止Dkk-1介導(dǎo)的Kr2/LRP5/Dkk-1復(fù)合物的形成和內(nèi)化。體外試驗(yàn)中,在Dkk-1存在的情況下,WAY 262611能恢復(fù)Wnt-3a刺激的細(xì)胞響應(yīng)(EC50=0.63 μM,TCF-螢光素酶測定法),WAY 262611能使OVX大鼠脛骨小梁形成加倍 [1]。

靶點(diǎn)

靶點(diǎn)

Wnt pathway agonist

化學(xué)特性

Cas No.: 1123231-07-1

分子量: 318.42

分子式: C20H22N4

純度: ≥97%

同義名: CHEMBL570667, WAY-262611, Dkk-1 Inhibitor

化學(xué)名: [1-(4-naphthalen-2-ylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl]methanamine

外觀: 灰白色固體

溶解: 溶于DMSO (up to 50 mM)

保存::3 -20℃粉狀

儲(chǔ)存液配制

儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系)

1 mM

5 mM

10 mM

25 mM

50 mM

質(zhì)量(mg)

0.3184

1.5921

3.1842

7.9604

15.9208

結(jié)構(gòu)式

D:\百度云\項(xiàng)目\selleck\2015年40個(gè)\IWN1021-WAY 262611\.tif

使用濃度(僅作參考)

WAY 262611的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件(如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Pelletier JC, et al. (1-(4-(Naphthalen-2-yl) pyrimidin-2-yl) piperidin-4-yl)methanamine: a wingless beta-catenin agonist that increases bone formation rate. J Med Chem. 52(22):6962-5(2009).




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