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IEP1064-0001MGIEP1064-AGK2
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IEP1064-0001MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：517更新時(shí)間：2023-03-15 09:26:06
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
IEP1064-AGK2
AGK2，≥98%
【英文同義名】：Sirtuin 2 Inhibitor
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | AGK2 | IEP1064-0001MG | 1 mg | ￥489.00 |
IEP1064-0005MG | 5 mg | ￥1,569.00 | ||
IEP1064-0025MG | 25 mg | ￥5,019.00 |
產(chǎn)品描述
AGK2(Sirtuin 2 Inhibitor)是一種有效的選擇性SIRT2抑制劑，IC50值為3.5 μM[1]。在SIRT2-myc表達(dá)的HeLa細(xì)胞中，AGK2有效抑制SIRT2的活性，并增加微管蛋白乙?；?。初級中腦培養(yǎng)物中AGK2保護(hù)多巴胺神經(jīng)元免遭α-SYN-誘導(dǎo)的毒性[1]。在帕金森氏病的果蠅模型，AGK2搶救α-SYN-介導(dǎo)的毒性和修飾聚合反應(yīng)[1]。在C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞中AGK2誘導(dǎo)細(xì)胞壞死和caspase-3依賴性的細(xì)胞凋亡[2]。AGK2可成為研究SIRT2在神經(jīng)退行性變和老化以及細(xì)胞周期進(jìn)展和腫瘤發(fā)生方面的作用的有用工具。
靶點(diǎn) | AGK2 |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 3.5 μM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 304896-28-4 | 分子量: 434.27 |
分子式: C23H13Cl2N3O2 | 純度: ≥98% |
同義名: Sirtuin 2 Inhibitor | |
化學(xué)名: 2-cyano-3-[5-(2,5-dichlorophenyl)-2-furanyl]-N-5-quinolinyl-2-propenamide | |
外觀:結(jié)晶固體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.4243 | 2.1714 | 4.3427 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
AGK2的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Outeiro TF, et al. Sirtuin 2 inhibitors rescue alpha-synuclein-mediated toxicity in models of Parkinson's disease. Science. 317(5837):516-9(2007).
[2] He X, et al. SIRT2 activity is required for the survival of C6 glioma cells. Biochem Biophys Res Commun. 417(1):468-72(2012).
