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IEP1063-0005MGIEP1063-Salermide
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IEP1063-0005MG 產(chǎn)品型號(hào)
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問(wèn)次數(shù)：544更新時(shí)間：2023-03-15 09:26:06
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
IEP1063-Salermide
Salermide，≥98%
【英文同義名】：AGN-PC-0695A6
訂購(gòu)信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Salermide | IEP1063-0005MG | 5 mg | ￥659.00 |
IEP1063-0010MG | 10 mg | ￥1,089.00 | ||
IEP1063-0050MG | 50 mg | ￥4,989.00 |
產(chǎn)品描述
Salermide是一種新型的SIRT1和SIRT2抑制劑，可使特定腫瘤細(xì)胞凋亡 [1]。Salermide的活性表現(xiàn)在其*抑制腫瘤細(xì)胞內(nèi)由Sirt1介導(dǎo)的凋亡相關(guān)基因的活化。體外實(shí)驗(yàn)中，Salermide對(duì)SIRT2的抑制作用較Sirt1強(qiáng)。 Salermide可誘導(dǎo)大量人類癌細(xì)胞的凋亡。Salermide能上調(diào)人類非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）細(xì)胞內(nèi)死亡受體5（DR5）的表達(dá)[2]。Salermide和CTB聯(lián)用可以有效地誘導(dǎo)MCF-7細(xì)胞凋亡，*高于MRC-5[3]。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | SIRT1 and SIRT2 |
化學(xué)特性
Cas No.: 1105698-15-4 | 分子量: 394.47 |
分子式: C26H22N2O2 | 純度: ≥98% |
同義名: AGN-PC-0695A6 | |
化學(xué)名: N-{3-[(2-Hydroxy-naphthalen-1-ylmethylene)-amino]-phenyl}-2-phenyl-propionamide | |
外觀:黃色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 10 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.3945 | 1.9724 | 3.9447 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Salermide的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Lara E, et al. Salermide, a Sirtuin inhibitor with a strong cancer-specific proapoptotic effect. Oncogene. 28(6):781-91(2009).
[2] Liu G, et al. Salermide up-regulates death receptor 5 expression through the ATF4-ATF3-CHOP axis and leads to apoptosis in human cancer cells. J Cell Mol Med. 16(7):1618-28(2012).
[3] Salahshoor MR, et al. Combination of Salermide and Cholera Toxin B Induce Apoptosis in MCF-7 but Not in MRC-5 Cell Lines. nt J Prev Med. 4(12):1402-13. (2013).
