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翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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IAP1210-0001MGIAP1210-Z-IETD-FMK
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IAP1210-0001MG 產(chǎn)品型號
- 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：236更新時間：2023-03-15 09:25:40
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產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品介紹
IAP1210-Z-IETD-FMK
Z-IETD-FMK，>99%
【英文同義名】：Caspase-8 Inhibitor, Z-IETD-fluoromethylketone, Z-Ile-Glu(OMe)-Thr-Asp(OMe)- FMK
訂購信息：（*，常備現(xiàn)貨）
品 牌 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品貨號 | 規(guī) 格 | 目錄價（元） |
Gene Operation | Z-IETD-FMK | IAP1210-0001MG | 1MG | ￥4,329.00 |
IAP1210-0020μL | 20μL(10mM) | ￥2,169.00 |
產(chǎn)品描述
Z-IETD-FMK是具有細(xì)胞滲透性的caspase-8抑制劑，能不可逆地結(jié)合到細(xì)胞內(nèi)的caspase-8的催化位點 [1]，后者在細(xì)胞凋亡的誘導(dǎo)中起重要作用。它也抑制granzyme B 和caspase-10。Z-IETD-FMK結(jié)合caspase-8并抑制該蛋白酶的活性，使其能夠抑制與caspase-8激活相關(guān)凋亡過程。該抑制劑被設(shè)計成一個甲酯，以促進(jìn)其細(xì)胞通透性。Z-IETD-FMK在體外是免疫抑制的而且抑制T細(xì)胞的增殖 [2]。
靶點
靶點 | caspase-8 |
化學(xué)特性
Cas No.: N/A | 分子量: 654.7 |
分子式: C30H43N4O11F | 純度: >99% |
同義名: Caspase-8 Inhibitor, Z-IETD-fluoromethylketone, Z-Ile-Glu(OMe)-Thr-Asp(OMe)- FMK | |
化學(xué)名: Methyl 5-[[1-[(5-fluoro-1-methoxy-1,4-dioxopentan-3-yl)amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-[[3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-5-oxopentanoate | |
外觀: 固體或液體 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 100 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.6547 | 3.2735 | 6.5470 | 16.3675 | 32.7350 | 65.4700 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
Z-IETD-FMK的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Hatano E, et al. The mitochondrial permeability transition augments Fas-induced apoptosis in mouse hepatocytes. J Biol Chem. 275(16):11814-23(2000).
[2] Lawrence CP & Chow SC. Suppression of human T cell proliferation by the caspase inhibitors, z-VAD-FMK and z-IETD-FMK is independent of their caspase inhibition properties. Toxicol Appl Pharmacol. 265:103-12 (2012).
