聯(lián)系電話
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
初級會員·13年您現(xiàn)在的位置： 翌圣生物科技（上海）股份有限公司>>細胞生物學>> 40725ES10DiO （DiOC18（3）） 細胞膜綠色熒光探針
具體成交價以合同協(xié)議為準
- 聯(lián)系人：
- 曹女士
- 電話：
- 400-6111-883
- 手機：
- 售后：
- 4006-111-883
- 傳真：
- 86-21-34615995
- 地址：
- 上海市浦東新區(qū)天雄路166弄1號3樓
- 網址：
- www.yeasen.com
掃一掃訪問手機商鋪
產品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10mg |
|---|---|---|---|
| 貨號 | 40725ES10 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產業(yè) |
產品介紹
產品信息
產品名稱
產品編號
規(guī)格
價格（元）
*
DiO (DiOC18(3)) 細胞膜綠色熒光探針
40725ES10
10 mg
488.00
464.00
40725ES25
25 mg
988.00
939.00
產品描述
DiO是一種親脂性的熒光染料，可以用來染細胞膜和其它脂溶性生物結構。進入細胞膜后，DiO在整個細胞膜上擴散，最佳濃度時可以使整個細胞膜染色。DiO在進入細胞膜之前熒光非常弱，當與細胞膜結合后其熒光強度大大增強，被激發(fā)后可以發(fā)出綠色的熒光，具有很高的淬滅常數(shù)和激發(fā)態(tài)壽命?？梢杂脴藴实腇ITC濾光片檢測。
DiO通常不會明顯影響細胞的生存力，因此被廣泛用于正向或逆向的，活的或固定的神經等細胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑（long-term tracer）。除了簡單的細胞膜熒光標記外，還可以用于檢測細胞的融合和粘附，檢測發(fā)育或移植過程中細胞遷移，通過FRAP（Fluorescence Recovery After Photobleaching）檢測脂在細胞膜上的擴散，檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。
產品性質
同義名（Synonym）
DiOC18(3); DiO perchlorate; 3,3-Dioctadecyloxacarbocyanine perchlorate
CAS 號（CAS NO.）
34215-57-1
分子式（Molecular Fomular）
C53H85ClN2O6
分子量（Molecular Weight）
881.72
外觀（Appearance）
橘色至紅色固體
Ex/Em
484/501 nm
推薦濾光器（Filter）
XF23-Omega, 31001-Chroma
純度（Purity）
＞97%
溶解性（Solubility）
溶于DMF，DMSO，乙醇
結構式（Structure）
運輸與保存方法
冰袋運輸。產品-20 oC干燥避光保存，有效期1年。
注意事項
1、熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。
2、染色固定的細胞或組織時，通常使用配制在PBS中的4%多聚甲醛固定，使用其它不適當固定液會導致熒光背景較高。3、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
4、本產品僅作科研用途！
使用方法
1. 染色液制備
1.1、配置DMSO或EtOH 儲存液：儲存液用DMSO或EtOH配置濃度1～2 mM。
【注】：a、未使用的儲存液分裝儲存在-20℃，避免反復凍融，可穩(wěn)定保存6個月。
b、發(fā)現(xiàn)較難溶解時可以適當加熱，并用超聲處理以促進溶解。
c、必須保證所用溶劑新鮮無水。
1.2、工作液制備：用合適的緩沖液（如：無血清培養(yǎng)基，HBSS或PBS）稀釋儲存液，配制濃度為1～5 μM的工作液。
【注】：工作液最終濃度建議根據(jù)不同細胞系和實驗體系來優(yōu)化。
2. 懸浮細胞染色
2.1、加入適當體積的染色工作液重懸細胞，使其密度為1×106/mL。
2.2、37℃孵育細胞2～20 min，不同的細胞最佳培養(yǎng)時間不同?？梢? min作為起始孵育時間，之后優(yōu)化體系以得到均一的標記結果。2.3、孵育結束，按1000～1500 rpm離心5 min。
2.4、傾倒上清液，再次緩慢加入37℃預熱的生長培養(yǎng)液重懸細胞。
2.5、重復2.3，2.4步驟兩次以上。
3. 貼壁細胞的染色
3.1、將貼壁細胞培養(yǎng)于無菌蓋玻片上。
3.2、從培養(yǎng)基中移走蓋玻片，吸走過量培養(yǎng)液，將蓋玻片放在潮濕的環(huán)境中。
3.3、在蓋玻片的一角加入100 μL的染料工作液，輕輕晃動使染料均勻覆蓋所有細胞。
3.4、37℃孵育細胞 2～20 min，不同的細胞最佳培養(yǎng)時間不同?？梢?0 min作為起始孵育時間，之后優(yōu)化體系以得到均一的標記結果。3.5、吸干染料工作液，用培養(yǎng)液洗蓋玻片2～3次，每次用預溫的培養(yǎng)基覆蓋所有細胞，孵育5～10 min，然后吸干培養(yǎng)基。
4. 顯微鏡檢測
4.1、DiD，DiO，DiI，DiR和DiS濾光器的選擇參見表1。
4.2、多色染料的同時檢測，濾光器按照以下設定：
a) DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004；
b) DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007；
c) DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005
表1 相關產品性質
產品名稱
貨號
分子量
Ex/Em
推薦濾光器
DiO
40725ES10
881.7
484/501 nm
XF23-Omega, 31001-Chroma
DiI
40726ES10
933.87
550/567 nm
XF32-Omega, 31002-Chroma
DiD
40758ES25
959.91
644/663 nm
XF47-Omega, 31023-Chroma
DiR
40757ES25
1013.39
748/780 nm
XF112-Omega,41009-Chroma
HB220415
