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IGC 2021第五屆中國國際免疫和基因治療論壇

2021-10-14  閱讀(463)

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翌圣生物攜全能核酸酶亮相IGC 2021第五屆中國國際免疫和基因治療論壇


2021年10月11-12日,由商圖主辦的第五屆中國國際免疫&基因治療論壇在北京召開。IGC特設3大專場:細胞免疫治療創(chuàng)新與研發(fā)、前沿免疫治療研發(fā)與聯合基因療法創(chuàng)新與研發(fā),集結IO/GCT監(jiān)管、國際科研學者、企業(yè)領路人共92講者,吸引1200余位專業(yè)聽眾撥冗出席。



翌圣生物
科技(上海)股份有限公司(以下簡稱 “翌圣生物" )在此次大會上展出了全能核酸酶,mRNA體外合成等相關原料及試劑盒產品,受到廣大客戶的熱烈追捧。



DMF備案全能核酸酶,助力細胞與基因治療產業(yè)化


在生物制品的生產工藝中,去除細胞中的雜質是純化工藝中至關重要的一步。目前已知DNA殘留相關的潛在危害包括了免疫原性、感染性(HIV)以及致瘤性(Ras)。從安全和監(jiān)管兩個角度考慮,在生物制品的生產工藝中必須含有去除DNA的步驟,并進行檢驗驗證。

UCF.ME®UltraNuclease,又稱Benzonase、非限制性核酸內切酶、廣譜核酸酶。是一種來源于Serratia Marcescen的非特異性核酸內切酶。

翌圣嚴格按照藥用原輔料的質量標準生產,并嚴控制宿主蛋白質、核酸殘留以及內毒素、病原體,整個生產過程符合GMP產品生產與質量管理規(guī)程,保障生產過程及所有原輔料可追溯,并已加入FDA DMF II類備案。

備案證書.jpg

1
酶的比活≥1.5×106 U/mg(通用底物絕對定量法)

酶活
*:在37℃,pH 8.0反應條件,2.625 mL反應體系中,在30 min內使△A
260吸收值變化1.0(相當于*消化37 μg鮭魚精DNA成為寡核苷酸)所用的酶量定義為一個活性單位(U)

2
酶的純度≥99%HPLC



3
不同反應條件對酶活的影響(部分數據)

為了探索UltraNuclease最合適的操作條件,我們研究了在多種緩沖體系下對酶活性的影響以下僅展示部分數據,如需完整數據,請聯系我們。


4
儲存及凍融穩(wěn)定性

-20℃儲存8周、4℃儲存4周、37℃儲存2周,酶活無明顯變化;

-80℃~25℃反復凍融10次,酶活性不受影響。


5
質檢標準符合GMP生產標準

檢測項目

質量標準

檢測方法

酶活

250-300 U/uL

通用底物法

比活

≥1.5×106 U/mg

通用底物法

蛋白純度

≥99%

SDS-PAGE

蛋白酶

符合要求

通用底物法

細菌內毒素

符合要求

凝膠法

宿主蛋白

陰性

ELISA法

宿主DNA

陰性

qPCR法

無菌檢測

無菌生長

通則1101

病原體檢測

陰性(不得檢出)

參照內部方法

支原體檢測

陰性(不得檢出)

參照內部方法

重金屬檢測

符合要求

通則0821







配套全能核酸酶檢測試劑盒,無需擔心殘留問題


在正常的純化步驟中,全能核酸酶作為雜質很容易被去除。為了檢測全能核酸酶的殘留,翌圣研發(fā)了配套的UCF.ME® UltraNuclease ELISA kit能夠準確檢測樣本中全能核酸酶的殘留量,該試劑盒在線性、重復性、回收率及特異性等方面均表現優(yōu)異

1
線性范圍:0.047~3 ng/mL,R20.99


2
批次間重復性好

在樣本中加入固定濃度的UCF.ME® UltraNuclease,用3個不同批次的ELISA試劑盒進行檢測,在核酸酶濃度3~0.186 ng/mL之間,檢測回收率均在70%~110%之間,CV<10%。

3
模擬樣本回收率
對于不同濃度UCF.ME® UltraNuclease核酸酶樣本回收率均在70%~130%之間,且優(yōu)于其他品牌。
4
特異性強
我們評估了全能核酸酶抗體與8種常見樣本的非特異性結合,干擾組與對照組結果重合,未見干擾。


* 表示與陰性相比有顯著性差異;NS:表示與陰性結果無顯著差異




相關產品





產品名稱

貨號

規(guī)格

UCF.ME® UltraNuclease GMP-grade 全能核酸酶

20157ES25/60/80/90

25KU/100 KU/1MU/5MU

UCF.ME® UltraNuclease ELISA kit

36701ES59

96T




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