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展會預告 | 對話上下游企業(yè)，共謀生物藥未來，翌圣生物邀您共聚BIC2021
近些年，在加入ICH之后，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）在創(chuàng)新藥審批、臨床試驗、生產(chǎn)以及后續(xù)上市等生命周期全過程給予了生物藥企業(yè)不少政策支持。這些藥物研發(fā)新政使得中國創(chuàng)新藥的研發(fā)生產(chǎn)能力獲得了巨大的進步。為了更加聚焦創(chuàng)新生物藥物研發(fā)及生產(chǎn)工藝，(BIC2021)第三屆亞洲生物制藥創(chuàng)新峰會 將于9月28-29日在上海召開。
此次峰會將回顧與展望雙抗、 CAR-T、AAV、基因與細胞治療、iPSC干細胞療法、溶瘤病毒療法、創(chuàng)新疫苗、mRNA等生物制品的開發(fā)及生產(chǎn)的技術。2大主題專場、3天峰會、4大主題分論壇為與會人員提供一場精彩的技術盛宴。
作為生命科學工具產(chǎn)業(yè)，翌圣生物科技（上海）股份有限公司（以下簡稱翌圣生物）此次攜UCF.ME® UltraNuclease 全能核酸酶及相關檢測試劑盒產(chǎn)品亮相此次大會。在生物制品的生產(chǎn)工藝中，去除細胞中的雜質(zhì)是純化工藝中至關重要的一步,DNA殘留相關的潛在危害包括了免疫原性、感染性（HIV）以及致瘤性（Ras）等。翌圣生物的全能核酸酶產(chǎn)品能夠高效去除核酸殘留，且對核酸沒有序列要求，操作簡便耗時短?？蓱糜诼《炯兓?、腺病毒/腺相關病毒的純化、病毒疫苗的純化等多樣化應用場景。
翌圣生物分子酶原料生產(chǎn)全程均在GMP生產(chǎn)車間完成，質(zhì)檢方案嚴格按照藥典方法，原料符合無宿主殘留（HCD、HCR、HCP），無核酸酶殘留（DNase free、RNase free），無蛋白酶殘留，無微生物殘留，無病原體、動物源、抗生素污染，超低內(nèi)毒素殘留，高比活，高純度等質(zhì)量標準。*生物藥物生產(chǎn)所需。歡迎客戶前來展臺溝通交流！
展 會 信 息
◆ 展會時間：2021.9.28-29日
◆ 展會地點：上海浦東嘉里酒店
◆ 翌圣展位號：C01
大 會 議 程
