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一夫當(dāng)關(guān)，莫如雙管齊下——聚焦熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶雙封閉抗體當(dāng)下基于PCR技術(shù)的核酸檢測(cè)仍有其應(yīng)用難點(diǎn)難點(diǎn)→檢測(cè)試劑的穩(wěn)定性核酸檢測(cè)行業(yè)人都格外關(guān)注檢測(cè)試劑的穩(wěn)定性，不管是長(zhǎng)期儲(chǔ)存穩(wěn)定性還是短期偏離正常保存條件的穩(wěn)定性，都直接影響檢測(cè)結(jié)果的有效性。而短期偏離正常保存條件的穩(wěn)定性在實(shí)際使用和運(yùn)輸過程中尤為重要，比如遇到樣本量大、適配自動(dòng)化、排隊(duì)等待上機(jī)等情況，反應(yīng)體系需要在室溫或4℃放置，再比如遇到運(yùn)輸時(shí)間長(zhǎng)，溫度難以控制，檢測(cè)體系就暴露在風(fēng)險(xiǎn)之下。如何保證穩(wěn)定性，如何確保檢測(cè)結(jié)果有效、可信，
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干貨分享|qPCR復(fù)孔平臺(tái)期熒光信號(hào)不同會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果嗎？
干貨分享|qPCR復(fù)孔平臺(tái)期熒光信號(hào)不同會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果嗎？王老師：您好，近用你們的試劑跑qPCR，復(fù)孔平臺(tái)期的熒光信號(hào)不同，這樣的結(jié)果能用嗎？小翊：您好，老師。從圖中來看，復(fù)孔重復(fù)性是比較好的，△Ct值沒什么問題的。王老師：那為什么復(fù)孔的平臺(tái)期信號(hào)還有相差呢？有什么方法可以使復(fù)孔熒光信號(hào)一致嗎？近有不少客戶咨詢小翊類似的問題，擔(dān)心這樣的數(shù)據(jù)不可靠今天小翊就幫您解除疑慮！復(fù)孔平臺(tái)期不同不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果（△Ct0.5）*，理想的PCR擴(kuò)增是使DNA分子由1變2，2變4，以2n進(jìn)行擴(kuò)增的。但實(shí)際上，隨 -
高品質(zhì)、高成功率動(dòng)物腸炎建模用Yeasen葡聚糖硫酸鈉鹽
高品質(zhì)、高成功率動(dòng)物腸炎建模用Yeasen葡聚糖硫酸鈉鹽穩(wěn)定、高效，物有所值！葡聚糖硫酸鈉鹽（dextransulfatesodiumsalt,DSS）是葡聚糖的聚陰離子衍生物，由葡聚糖和氯//磺//酸的酯化反應(yīng)形成，白色粉末，在水或鹽溶液中溶解得到澄清溶液翊圣生物利用*的生產(chǎn)工藝開發(fā)的DSS包含了分子量1,500~500,000Da范圍內(nèi)的多個(gè)產(chǎn)品，硫含量17-19%。其中分子量為36000-50000Da的DSS產(chǎn)品，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康恼{(diào)整DSS濃度和給藥時(shí)間，建立急性、慢性和急慢性交替性模型。 -
Carrier RNA常見類型、作用原理及優(yōu)缺點(diǎn)介紹
CarrierRNA常見類型、作用原理及優(yōu)缺點(diǎn)介紹1.CarrierRNA概念及作用熒光定量PCR是分子診斷主流技術(shù)，包括核酸提取和PCR擴(kuò)增兩個(gè)環(huán)節(jié)，兩者共同決定了該檢測(cè)方法的評(píng)測(cè)參數(shù)。以直觀關(guān)鍵的檢測(cè)靈敏度指標(biāo)來看，只有實(shí)現(xiàn)了提取環(huán)節(jié)///優(yōu)化和PCR擴(kuò)增環(huán)節(jié)///優(yōu)化的情況下，檢測(cè)靈敏度的結(jié)果才更可信。檢測(cè)靈敏度顯示了檢測(cè)試劑的檢測(cè)下限，對(duì)于熒光定量PCR而言，即一定樣本濃度下的病毒核酸檢出率。CarrierRNA，中文名載體RNA，又叫核酸助沉劑。在核酸提取環(huán)節(jié)，提取使用到的離心管壁多是 -
無需gDNA提取的基因分型產(chǎn)品，您值得擁有！基因分型是通過使用生物學(xué)試驗(yàn)檢查個(gè)體的DNA序列的過程，也是將目標(biāo)序列與另一個(gè)體的序列或參考序列進(jìn)行比較來確定個(gè)體的基因型差異的過程。PCR是一種常見的基因分型方法，用于檢測(cè)轉(zhuǎn)基因研究確定目標(biāo)基因是否存在。基于PCR方法的基因分型一般需要處理樣本，抽提純化基因組DNA。當(dāng)待測(cè)樣本較多時(shí)，抽提純化基因組gDNA的過程費(fèi)時(shí)、操作重復(fù)，通量低并且實(shí)驗(yàn)成本高。為了解決樣本抽提純化這一難題，翊圣生物通過改造TaqDNA聚合酶，優(yōu)化PCR反應(yīng)體系開發(fā)出無需基因組純
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轉(zhuǎn)染效率低？小翊手把手教你做轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)
轉(zhuǎn)染效率低？小翊手把手教你做轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)細(xì)胞膜是由磷脂雙分子層和鑲嵌蛋白組成的，帶有負(fù)電荷。因此帶有負(fù)電荷的DNA或RNA無法通過細(xì)胞膜。為了讓核酸（DNA或RNA）通過細(xì)胞膜，研究人員利用不同的方法，包括使用化學(xué)物質(zhì)和包被核酸的載體分子進(jìn)行中和，以及在細(xì)胞膜上開孔等物理方法，將核酸（DNA或RNA）直接運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)。這些就是轉(zhuǎn)染的過程，轉(zhuǎn)染的目的是促進(jìn)蛋白合成，調(diào)節(jié)基因表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)與發(fā)育等，目前越來越多地被用到功能研究中。圖1DNA/RNA轉(zhuǎn)染過程（圖片來源：圖片來源于網(wǎng)絡(luò)）1.常見轉(zhuǎn)染方法 -
外泌體研究歷程，你知多少？外泌體（Exosome）參與細(xì)胞之間的交流，物質(zhì)的運(yùn)輸以及正常生理過程的維持、還與疾病息息相關(guān)，越來越多的人做這方面的研究。關(guān)于外泌體提取、組成、“載體”和相應(yīng)功能的精///準(zhǔn)分子機(jī)制近些年越來越受到關(guān)注，而且發(fā)表的有關(guān)外泌體的文章也在逐年增加。外泌體（Exosome）的研究歷程主要包括外泌體提取與純化、外泌體鑒定與檢測(cè)、外泌體熒光標(biāo)記、和外泌體的蛋白組學(xué)以及下游機(jī)制研究等。下面我們就簡(jiǎn)單介紹一下外泌體的研究歷程。1.什么是外泌體？外泌體（Exosome）是一種由活細(xì)胞
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有了它們，細(xì)胞凋亡檢測(cè)再也不愁細(xì)胞凋亡是細(xì)胞的一種基本生物學(xué)現(xiàn)象，是指在一定的生理或者病理?xiàng)l件下，細(xì)胞主動(dòng)的、高度有序的、自己結(jié)束其生命的過程。它在生物體的進(jìn)化、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定以及多個(gè)系統(tǒng)的發(fā)育中起著重要的作用。凋亡過程中伴隨著細(xì)胞膜、蛋白、DNA等各種變化，可通過各種手段檢測(cè)，具體介紹如下圖所示：圖1細(xì)胞凋亡歷程目前市場(chǎng)上出現(xiàn)多種細(xì)胞凋亡周期檢測(cè)試劑盒，國(guó)外品牌仍占據(jù)著該領(lǐng)域的半壁江山，但價(jià)格昂貴、規(guī)格小、物流慢，一定程度上限制科研進(jìn)程。為了打破這種局面，在國(guó)家大力扶持自主品牌的政策下，多家企業(yè)
