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NGS文庫構(gòu)建產(chǎn)品選擇指南YEASEN與NGS高通量測序是對傳統(tǒng)測序技術(shù)的革命性創(chuàng)新，大力推動(dòng)了科學(xué)技術(shù)的發(fā)展。Yeasen長期以來一直對高通量測序技術(shù)保持高度關(guān)注。自2009年成立以來，公司致力于分子酶的創(chuàng)新開發(fā)，結(jié)合自身多年分子酶研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，集結(jié)了在基因組學(xué)和生物信息學(xué)等領(lǐng)域有豐富經(jīng)驗(yàn)的科研人員組建了高通量測序研發(fā)團(tuán)隊(duì)，成功推出了高通量測序上游樣本文庫制備的完整產(chǎn)品線。不僅可以提供的建庫試劑盒，同時(shí)還可以根據(jù)客戶的需求定制開發(fā)測序相關(guān)產(chǎn)品。廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)檢測、科學(xué)研究等各個(gè)領(lǐng)域。公司注重產(chǎn)品品
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EdU系列熒光檢測產(chǎn)品-點(diǎn)亮你的視野
EdU系列熒光檢測產(chǎn)品------點(diǎn)亮你的視野！想做細(xì)胞增殖、細(xì)胞成像、流式分析、細(xì)胞示蹤、DNA損傷修復(fù)、病毒增殖活性檢測觀察怎么辦？免疫法、染料法、同位素法……免疫法的抗體太貴、染料法染色不清晰、同位素法太危險(xiǎn)……小翊來幫您，全新EdU系列熒光探針，點(diǎn)亮你的視野，讓你看的更清晰！背景介紹測定DNA合成情況是細(xì)胞增殖、細(xì)胞周期、細(xì)胞毒性、DNA復(fù)制及修復(fù)、信號通路等研究方向常用方法之一，用到的檢測試劑主要是胸腺嘧啶核苷酸類似物（BrdU、EdU），兩種試劑在檢測方面有一些不同之處。BrdU免疫 -
如何定量低豐度目的基因的表達(dá)（含詳細(xì)解決方法）
有時(shí)候，qPCR實(shí)驗(yàn)會(huì)成為阻礙你課題順利開展的強(qiáng)勢攔路虎！看似簡單的基因表達(dá)量差異驗(yàn)證，當(dāng)遇到低豐富表達(dá)的基因時(shí)，也許就舉步維艱。模板獲取困難導(dǎo)致的RNA提取量少或RNA質(zhì)量不佳，即使選用蕞佳的試劑、篩選出良好的引物，也有可能qPCR定量得到的內(nèi)參基因CT值在18-20個(gè)cycle，而目的基因在31-35個(gè)循環(huán)。遇到這種情況，你是怎么解決的呢？qPCR在低豐度表達(dá)基因定量中的局限性基因的豐度是指基因在基因組中的拷貝數(shù)?？煞譃楦哓S度，中等豐度和低豐度。低豐度是指目的基因在基因組中的拷貝數(shù)低,可簡單 -
掌握這幾個(gè)影響因素，你的反轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)就了
小翊君前幾期一直在和大家聊qPCR，今天我們開啟一個(gè)新的話題，聊一聊反轉(zhuǎn)錄。反轉(zhuǎn)錄（reversetranscription）定義:反轉(zhuǎn)錄過程簡單來說是以RNA為模板合成DNA的過程，是對中心法則的重要修正和補(bǔ)充。中心法則通常會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)不同的表述，逆轉(zhuǎn)錄和反轉(zhuǎn)錄，二者的本質(zhì)區(qū)別在于：反轉(zhuǎn)錄是在研究過程中人為提取RNA并以之為模板人工合成DNA的過程。逆轉(zhuǎn)錄是RNA病毒自主行為，以RNA為模板形成DNA的過程。前者發(fā)生在體外，后者發(fā)生在體內(nèi)。反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的示意圖如下圖所示：反轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)過程看似簡單的反 -
牛血清白蛋白、免疫球蛋白G（IgG）、牛凝血酶、轉(zhuǎn)鐵蛋白、胰島素、封閉血清和低密度脂蛋白YEASEN（翊圣生物）致力于為診斷試劑公司和廣大科研用戶提供高品質(zhì)的牛血清白蛋白、免疫球蛋白G（IgG）、牛凝血酶、轉(zhuǎn)鐵蛋白、胰島素、封閉血清和低密度脂蛋白，系列產(chǎn)品如下：（一）牛血清白蛋白（BSA）牛血清白蛋白（BovineSerumAlbumin,BSA）是牛血清中的一種球蛋白，又稱第五組分（需要注意的是，第五組分并不是BSA的一種組份，而是EdwinJ.Cohn教授早期從血液中通過特定的分離技術(shù)得到5
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qPCR進(jìn)階攻略——帶你玩轉(zhuǎn)儀器設(shè)置！
熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)是分子實(shí)驗(yàn)室常用的一項(xiàng)技術(shù)。持續(xù)關(guān)注小翊的應(yīng)該都掌握了高質(zhì)量cDNA的獲取方法，引物設(shè)計(jì)指南以及反應(yīng)體系的配制技巧（還未get的小伙伴戳文末鏈接），然而上機(jī)時(shí)，發(fā)現(xiàn)和別人的反應(yīng)條件不一致卻又不敢動(dòng)儀器？本期小翊將帶你玩轉(zhuǎn)qPCR儀器的設(shè)置！目前市面上的qPCR儀器種類五花八門，但基本上儀器的設(shè)置都相對一致。我們以ABI7500為例進(jìn)行介紹。反應(yīng)板設(shè)置實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇：我們將實(shí)驗(yàn)命名為“Yeasen”，進(jìn)行“Quantitation：ΔΔCt”實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)方法選擇：如選用SYBRGre -
逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)做不好，是不是引物出了問題？
實(shí)驗(yàn)室常用到的實(shí)驗(yàn)：逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)人員通過體外模擬病毒復(fù)制過程，以提取的RNA為模板，使用逆轉(zhuǎn)錄酶催化，合成出與RNA互補(bǔ)的cDNA鏈。終構(gòu)建cDNA文庫，并從中篩選所需的靶標(biāo)基因。BUT！小伙伴們做逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)時(shí)，1）有沒有深究過RNA逆轉(zhuǎn)錄出的cDNA能不能真實(shí)反映出基因表達(dá)信息？2）做實(shí)驗(yàn)時(shí)，有沒有發(fā)生過內(nèi)參做的很好，目的基因做不出的情況？如果有發(fā)生上述情況，那么需要重新評估逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。逆轉(zhuǎn)錄結(jié)果有效性的評定逆轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性的評定重要的是盡可能反映樣本中原始RNA模板的信息， -
HB190313測序數(shù)據(jù)不好？是不是建庫出了問題？！——從測序數(shù)據(jù)看文庫構(gòu)建高通量測序中的文庫構(gòu)建指的是在DNA兩端連接特定的接頭從而使其符合測序平臺要求的過程，在高通量測序過程中，文庫質(zhì)量直接影響終測序數(shù)據(jù)的質(zhì)量，打個(gè)比方，如果文庫上機(jī)測序的濃度很低，樣本在FlowCell上擴(kuò)增所形成的DNA樣本簇就會(huì)很少，測序數(shù)據(jù)量也將減少，這就可能導(dǎo)致測序失敗，所以我們說文庫的質(zhì)量控制和質(zhì)量評估也是NGS中的關(guān)鍵步驟。文庫如何質(zhì)控？評估文庫質(zhì)量的方法有哪些？n文庫質(zhì)控：文庫在上機(jī)之前都有會(huì)進(jìn)行質(zhì)量檢測，質(zhì)
