基于T4 RNA Ligase 2在RNA連接中的性能，翌圣生物隆重推出T4 RNA Ligase 2 (Cat#14652)，為您的分子生物學研究提供更高效、更穩(wěn)定的工具。
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圖1. T4連接酶作用原理比較[1]
T4 RNA Ligase 2，是一種依賴于ATP的雙鏈RNA連接酶（double-strand RNA ligase, dsRNA Ligase），具有RNA鏈分子間和分子內(nèi)連接活性，可連接雙鏈RNA中的切刻，也可用于連接雙鏈結(jié)構(gòu)中RNA 3′羥基與DNA 5′磷酸基的切刻。與T4 RNA Ligase 1相比，該酶對雙鏈RNA切刻的連接活性要明顯高于對單鏈RNA的末端連接。
T4 RNA Ligase 2能夠通過三步反應(yīng)將相鄰的3′羥基與5′磷酸多核苷酸連接起來，其機理如下：
①連接酶與ATP反應(yīng)形成酶-AMP復合中間體；
② AMP脫離酶-AMP復合體，與RNA的5’-磷酸結(jié)合，形成5’端腺苷化的RNA；
③ 5’端腺苷化的RNA與3’-OH連接形成磷酸二酯鍵，釋放AMP。
圖2.T4連接酶結(jié)構(gòu)與作用機理[2][3]
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產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 規(guī)格 | 目錄價 | 活動價 |
T4 RNA Ligase 2 | 14652ES80 | 1000 U | 535元 | 0元 |
活動細則：
1、活動時間：2025年2月12日-2025年2月28日；
2、活動名額有限，每位客戶限一套。
翌圣T4 RNA Ligase 2(Cat#14652) 性能展示
連接活性強
將Yeasen和進口Supplier N*的T4 RNA Ligase 2按照不同投入量加入體系中對dsRNA底物進行連接，結(jié)果顯示其能有效連接dsRNA底物，連接效果與進口Supplier N*相當。
無核酸外切酶、切口酶、RNase酶殘留
將100 U T4 RNA Ligase 2分別與核酸底物一起孵育，瓊脂糖凝膠電泳比較譜帶變化。結(jié)果顯示翌圣3個批次的T4 RNA Ligase 2均無核酸外切酶、切口酶、RNase殘留。
圖4. T4 RNA Ligase 2核酸外切酶、切口酶、RNase殘留檢測結(jié)果
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參考文獻:
