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四氧化三鐵負(fù)載外二醇雙加氧酶/辣根過(guò)氧化物酶Fe3O4-BphC/HRP
瑞禧生物可提供定制四氧化三鐵負(fù)載外二醇雙加氧酶/辣根過(guò)氧化物酶Fe3O4-BphC/HR產(chǎn)品此外還可提供四氧化三鐵修飾血紅蛋白/刀豆球蛋白A Fe3O4-Hb /ConA/AchE產(chǎn)品。
四氧化三鐵負(fù)載辣根過(guò)氧化物酶研究：
建立了Fe_3O_4吸附包埋固定辣根過(guò)氧化物酶,并與明膠、開(kāi)孔明膠、海藻酸鈉3種不同的固定化方法載體進(jìn)行了比較,發(fā)現(xiàn)該固定化方法具有較高的固定效率。對(duì)固定化酶與自由酶的穩(wěn)定性進(jìn)行了比較,發(fā)現(xiàn)Fe3O4吸附包埋固定化HRP的穩(wěn)定性高于其他固定化HRP和自由酶。此外,測(cè)定了不同戊二醛濃度、交聯(lián)時(shí)間、給酶量、Fe3O4使用量及明膠濃度對(duì)辣根過(guò)氧化物酶固定效果的影響。
結(jié)果表明,固定化反應(yīng)的最佳條件如下最佳給酶量與Fe3O4用量比例約為95uHRP/gFe3O4,最佳Fe3O4用量與凝膠比例為1.0gFe3O4/10mL10%～20%,最適戊二醛濃度和交聯(lián)時(shí)間分別為0.5%和30min。在此條件下制備的辣根過(guò)氧化物酶活性約為1.1u/g,酶活固定率約為15%。該固定化酶重復(fù)應(yīng)用于PCP催化去除反應(yīng),可獲得穩(wěn)定的PCP去除率。
相關(guān)內(nèi)容
CKAAKN多肽修飾四氧化三鐵 CKAAKN-Fe3O4
四氧化三鐵納米粒子改性DGEA多肽 Fe3O4-DGEA
T7肽修飾四氧化三鐵 T7-Fe3O4
奧曲肽修飾四氧化三鐵 Oct-Fe3O4
TOC多肽修飾四氧化三鐵 TOC-Fe3O4
TRP多肽修飾四氧化三鐵 TRP-Fe3O4
Fe3O4修飾奧曲肽
穿膜肽修飾Fe3O4/金殼納米復(fù)合物
四氧化三鐵修飾量子點(diǎn)
四氧化三鐵修飾硒化鎘量子點(diǎn) Fe3O4-CdSe
四氧化三鐵修飾硫化鋅量子點(diǎn) Fe3O4-ZnS
石墨烯量子點(diǎn)包裹磁性納米顆粒 Fe3O4-GQDs
四氧化三鐵修飾黑磷量子點(diǎn) Fe3O4-BPQDs
四氧化三鐵修飾鈣鈦礦量子點(diǎn) Fe3O4-CsPbBr3
四氧化三鐵修飾二硫化鎢量子點(diǎn) Fe3O4-WS2 QDs
瑞禧YWX.2023.3
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