服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務。

產(chǎn)品特點:
靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高：復孔間差異小，實驗結(jié)果重復性強
擴增性能優(yōu)：擴增效率高，熒光信號強
?
實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構(gòu)建
?
使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
茶堿58-55-9價格ATP-Citrate Lyase (D1X6P) Rabbit mAb100 ul

常春藤皂苷B36284-77-2價格PSMC5/TRIP1 Antibody100 ul

東莨菪苷531-44-2 價格NUP98 (C39A3) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul

對香豆酸501-98-4 實驗方法LC3A/B (D3U4C) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)100 ul

莪術(shù)二酮13657-68-6 實驗方法Phospho-4E-BP1 (Thr70) (D7F6I) Rabbit mAb100 ul

高香草酸306-08-1價格Phospho-p90RSK (Ser380) (D5D8) Rabbit mAb (PE Conjugate)100 ul

光翠雀堿價格KHSRP (E2E2U) Rabbit mAb100 ul

胡蘿卜苷474-58-8實驗方法Nogo-A Antibody100 ul

3’-羥基葛根素117076-54-5價格CD9 (D3H4P) Rabbit mAb100 ul

連翹脂苷A79916-77-1?*Phospho-Rad17 (Ser635) (D6K9P) Rabbit mAb100 ul

鹽酸藥根堿960383-96-4實驗方法Enolase-1 (D2S1A) Rabbit mAb100 ul

山海棠素74285-86-2價格GATA-3 (D13C9) XP® Rabbit mAb (PE Conjugate)500 ul

金合歡素480-44-4實驗方法SimpleChIP® Human NR1D1 Promoter Primers100 ul

DL-鳥氨酸鹽酸鹽使用說明書Munc18-1 (D4O6V) Rabbit mAb100 ul

L-谷氨酸鹽酸鹽使用說明書CNOT6 (E1L8F) Rabbit mAb1 Kit

DL-脯氨酸實驗步驟PTMScan® Acetyl-Lysine Motif [Ac-K] Kit100 ul

D-色氨酸價格Rev-Erbα (E1Y6D) Rabbit mAb100 ul
脂性Cy7,尸胺Clostridium│termitidis分離基物: 白蟻出沒的土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 纖維素降解培養(yǎng)基: 0717生長條件: 32℃存儲條件: 定期移植法

Bacillus│thuringiensis分離基物: 蟲尸斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 266生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Bacillus│anthracis其他安全等級: 3模式菌株: no應用領域: 研究培養(yǎng)基: CM0116生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Gramellaportivictoriae種屬: Gramellaportivictoriae分離基物: 香港維多利亞港的沉積物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株培養(yǎng)基: 102生長條件: 30℃

乙型副傷寒沙門氏菌種屬: Salmonella│paratyphi B凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 噬菌體分型用 3a1 var.2　　　1,4,5　b　1,2培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Bacillus│funiculus分離基物: 土壤斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 分類、研究，可以用來生物肥料。培養(yǎng)基: 0065生長條件: 28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法；礦物油法

Marinobacter│adhaerens分離基物: 沉積物/TVMC沉積物(9-12cm)凍干物模式菌株: no應用領域: 南大西洋細菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0038生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not.分離基物: 蘋果枝干斜面培養(yǎng)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法
熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。