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    J. Z. Young, M. Minky等人早在50年代首先提出了共焦掃描光學顯微鏡的思想.隨后70年代P. Davidovitst'1,^.F. SlombaE'）等人進一步研究共焦掃描光學顯微鏡的原理，使其在實際中得以應用.80年代，越來越多的人從事這方面的研究，使之成為研究半導體材料和生物樣品的重要工具.

    共焦掃描光學顯微鏡的主要思想是共焦，所謂共焦就是指物鏡和目鏡的焦點重合于一點，物鏡和目鏡的焦平面重合于樣品被探測平面.把光聚焦于一點照射在樣品上，同時用“點”探測器來探測樣品的反射光，并進行信息處理而給樣品上這一點成像.‘激光照射的焦點在樣品上掃描，“點”探測器進行同步記錄，這樣可以得到整個樣品的成像.

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奧林巴斯顯微鏡

    當樣品表面某點正好處于物鏡焦點時，探測器測得zui大反射光強;反之，則測得較小反射光強.從而給出樣品縱向結構信息.

    這種顯微鏡一個突出的特點是排除了非焦點的結構對成像的影響.在一般光學顯微鏡下成像，焦點_h和焦點外信息都被探測器接收，然后數(shù)字化輸人計算機完成顯微鏡成像，因而需要大量的計算來排除焦點外信息對焦點上成像的影響.當明亮的焦點外區(qū)域與陰暗的焦點上區(qū)域重疊時，會產生非常嚴重的測量誤差問題，而且要確切地知道物鏡的光轉換函數(shù)也是難于做到的二用共焦掃描光學顯微鏡可以很好地解決這些問題.可以看出:首先，樣品處于顯微鏡的焦平面上，所以激光照射在樣品非焦點上的光強很弱;其次，在探測器前放置一個特殊的光闌，而光闌孔正好處于聚光透鏡的焦點上，這樣來自于樣品上非焦點處的t被光闌擋住，從而可以得到高質量的成像。

    利用這種技術對生物樣品的研究取得了良好的效果.從以下一些實驗結果可以明顯地比較出共焦掃描光學顯微鏡*于一般顯微鏡.

    搖蚊多線染色體在原位的熒光成像.可以看出:共焦成像給出了更多的信息，明暗對比度高，成像更加清晰。

    在對一系列生物樣品進行實驗后，我們可以得出下面的結論:共焦技術確實比常規(guī)顯微鏡成像效果有很大改進.它對較厚樣品成像效果上的改進更為顯著。

    該項技術空間分辨率為0.5pm。由于它排除了焦平面外信息的干擾，可以進行逐層層析，所以該項技術還能在三維方向成像，從而顯示出樣品的三維結構.它在生物醫(yī)學及半導體工業(yè)方面受到普遍歡迎.

    這一顯微技術在實際中應用也還存在一些困難.例如，實現(xiàn)照明系統(tǒng)與探測系統(tǒng)的同步移動是困難的;再如，分辨率直接與光闌孔徑大小相，要提高分辨率就要縮小孔徑，這就使分辨率的提高受到限制，所以這一技術有待進一步發(fā)展。