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YIJI 線粒體呼吸鏈復(fù)合物 V 活性光譜法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

時(shí)間:2014-3-26閱讀:1899
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YIJI 線粒體呼吸鏈復(fù)合物 活性光譜法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

主要用途

YIJI 線粒體呼吸鏈復(fù)合物 V(F0F1-ATP 酶/ATP 合成酶)活性光譜法定量檢測試劑是一種旨在使用丙

酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng),測定與 ATP 合成對應(yīng)的 ATP 水解產(chǎn)生 ADP 過程中,伴隨的

還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)氧化后吸光峰值的降低,即采用光譜法測定樣品中酶活性的

而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適合于各種純化線粒體樣品(動

物、人體、酵母)以及細(xì)胞或組織裂解懸液樣品的 F0F1-ATP 酶/ATP 合成酶的特異性活性檢測??捎糜谛?/span>

肌、能量代謝、蛋白組學(xué)、病理生理學(xué)、神經(jīng)病變等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶,嚴(yán)格無菌,即到即用,

操作簡捷,性能穩(wěn)定,反應(yīng)優(yōu)化,檢測敏感。

技術(shù)背景

線粒體呼吸鏈復(fù)合物V,通常稱為ATP合成酶(ATP synthase) F型ATP酶 type ATPase)、(F和F1F0 ATP酶(F1F0

ATPase),是線粒體氧化磷酸化的*反應(yīng)。其分子量為500KD,含有十六個(gè)亞單位,其中兩個(gè):ATP酶6

和8為線粒體DNA編碼的。ATP酶主要有兩個(gè)結(jié)構(gòu)域:F0為質(zhì)子通道,由幾個(gè)膜蛋白構(gòu)成,包括a、b、c、d、

e、F6、A6L、OSCP(oligomycin sensitive conferring protein)等;和F1催化活性結(jié)構(gòu)域,由水溶性的α3β

3γδε蛋白構(gòu)成。其zui特征性的酶活性是寡霉素敏感的ATP合成酶。復(fù)合物V的主要功能在于產(chǎn)生大部分

細(xì)胞所需的能量ATP。ATP的合成需要線粒體內(nèi)膜電子傳遞到氧分子時(shí),呼吸鏈蛋白所產(chǎn)生的質(zhì)子梯度變化。

質(zhì)子通過F0結(jié)構(gòu)域傳遞到基質(zhì),激活F1催化活性結(jié)構(gòu)域,促使ATP合成。該酶異常會導(dǎo)致心肌和神經(jīng)系統(tǒng)

疾病?;贏TP,在寡霉素參與下,受到F1F0 ATP酶的水解,進(jìn)而通過丙酮酸激酶(pyruvate kinase;PK)

和乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase;LDH)反應(yīng)系統(tǒng)中,還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(reduced nicotinamide

adenine dinucleotide;NADH)轉(zhuǎn)化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide;NAD),

產(chǎn)生的吸光峰值的變化(340nm),來定量分析F1F0 ATP酶活性。其反應(yīng)系統(tǒng)為:

產(chǎn)品內(nèi)容

YIJI 緩沖液(Reagent A)

YIJI 反應(yīng)液(Reagent B)

YIJI 陰性液(Reagent C)

YIJI 底物液(Reagent D)

YIJI 專性液(Reagent E)

產(chǎn)品說明書

毫升

毫升

毫升

微升

微升

1

保存方式

保存在-20℃冰箱里,避免反復(fù)凍融;YIJI 反應(yīng)液(Reagent B),避免光照,有效保證 6 月

用戶自備

比色皿:用于光譜分析的容器

1

 

分光光度儀:用于光譜分析

培養(yǎng)箱:用于孵育反應(yīng)物

實(shí)驗(yàn)步驟

實(shí)驗(yàn)開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的試劑溶液置入冰槽里融化;YIJI 反應(yīng)液(Reagent B)注

意避光。然后進(jìn)行下列操作。

一、 測定準(zhǔn)備

1. 準(zhǔn)備好待測樣品(例如純化線粒體樣品等),置于冰槽里(注意:檢測前溶解線粒體;參見注意事項(xiàng) 4)

2. 設(shè)定好分光光度儀(溫度為 30℃):波長為 340nm,間隔 30 秒,讀數(shù) 11 次(共 分鐘),并置零

二、 背景對照測定

1. 移取 xx 微升 YIJI 緩沖液(Reagent A)到新的比色皿

2. 加入 xx 微升 YIJI 反應(yīng)液(Reagent B)

3. 加入 xx 微升 YIJI 底物液(Reagent D)

4. 放進(jìn) 30℃培養(yǎng)箱里孵育 3 分鐘

5. 加入 xx 微升 YIJI 陰性液(Reagent C)

6. 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在 秒之內(nèi))

7. 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測,此為背景空對照:340 波長讀數(shù) 0 分鐘 -340 波長讀數(shù) 分鐘或 分鐘

三、 樣品總活性測定

1. 移取 xx 微升 YIJI 緩沖液(Reagent A)到新的比色皿

2. 加入 xx 微升 YIJI 反應(yīng)液(Reagent B)

3. 加入 xx 微升 YIJI 底物液(Reagent D)

4. 放進(jìn) 30℃培養(yǎng)箱里孵育 3 分鐘

5. 加入 100 微升待測樣品(注意:10 微克總線粒體蛋白;樣品須溶解;參見注意事項(xiàng) 4)

6. 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在 秒之內(nèi))

7. 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測,此為樣品總活性讀數(shù):340 波長讀數(shù) 分鐘 -340 波長讀數(shù) 分鐘或 分鐘

四、 樣品非特異活性測定

實(shí)驗(yàn)開始前,移取 100 微升待測樣品(注意:10 微克總線粒體蛋白;樣品須溶解;參見注意事項(xiàng) 4)到 1.5

毫升離心管,加入 xx 微升 YIJI 專性液(Reagent E),混勻后,放進(jìn) 30℃培養(yǎng)箱里孵育 15 分鐘。然

后置于冰槽里備用

1. 移取 xx 微升 YIJI 緩沖液(Reagent A)到新的比色皿

2. 加入 xx 微升 YIJI 反應(yīng)液(Reagent B)

3. 加入 xx 微升 YIJI 底物液(Reagent D)

4. 放進(jìn) 30℃培養(yǎng)箱里孵育 3 分鐘

2

 

5. 加入 120 微升上述預(yù)處理的待測樣品

6. 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在 秒之內(nèi))

7. 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測,此為樣品非特異活性讀數(shù):340 波長讀數(shù) 0 分鐘 -340 波長讀數(shù) 1 分鐘或 5 分鐘

五、 計(jì)算樣品活性

1)樣品活性(總活性和非特異活性)

【(樣品讀數(shù)-背景讀數(shù))X 1(體系容量;毫升)X 樣品稀釋倍數(shù)】÷【0xx(樣品容量;毫升)Xxx(毫

摩爾吸光系數(shù) X 1 或 5(反應(yīng)時(shí)間,分鐘)】=單位/毫升÷(樣品蛋白濃度)毫克/毫升=單位/毫克

單位=微摩爾 NADH/分鐘

2)樣品特異活性

樣品總活性測定-樣品非特異活性測定=樣品特異活性

注意事項(xiàng)

1. 本產(chǎn)品為 21 次操作(10 個(gè)樣本),包括 次背景對照

2. 操作時(shí),須戴手套

3. 系統(tǒng)操作過程中,背景測定只需 

4. 線粒體樣品檢測前,須溶解;建議超聲處理(20 秒 X 3 循環(huán);50%功率)或凍存融解(-70℃至 37℃)

循環(huán) 次或使用 YIJI 線粒體溶解試劑盒-GMS10018

5. 建議線粒體懸液使用 0.25 M SUCROSE 和 2 mM EDTA,pH9.0;忌用磷酸緩沖溶液

6. 建議使用線粒體裂解懸液,而不是細(xì)胞裂解懸液。如果使用細(xì)胞裂解懸液,*須澄清;第二須加 50

微克

7. 加入樣品后 秒內(nèi)即刻光譜測定

8. 反應(yīng) 分鐘后光譜測定值趨于穩(wěn)定;測定值由高到低變化;測定可以持續(xù) 分鐘

9. 測定值由高到低變化,即 分鐘測定讀數(shù)高于 分鐘或 分鐘測定讀數(shù),表明有酶活性

10.光譜測定后,比色皿須清洗*

11.建議待測樣本線粒體蛋白濃度為 10 微克/100 微升;如果樣本酶活性過低或過高,則可以增加或降低樣

本量;注意計(jì)算公式的調(diào)整(本公司提供 YIJI 線粒體溶解試劑盒 GMS10018 為后續(xù)的線粒體蛋

白濃度測定的預(yù)處理試劑盒和 YIJI Bradford 蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒 GMS30030.1)

12.樣品特異活性是指寡霉素敏感的 ATP 合成酶,去除其它干擾因素(例如復(fù)合物 I/II/III/IV 等)

13.線粒體呼吸鏈復(fù)合物 V 酶活性單位濃度定義:在 30℃溫度下,pH 7.5 條件下,每分鐘內(nèi)能夠氧化 

摩爾還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)所需的酶量作為一個(gè)活性單位

14.本公司提供系列線粒體及其酶類技術(shù)產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定

2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測準(zhǔn)確

3

 

 

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