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日本研究發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)血管內(nèi)皮生長因子是腦出血誘因

2011-2-18  閱讀(1043)


在治療腦梗塞時(shí),利用藥物溶解血栓是的治療方法,但是發(fā)病3小時(shí)以上用該療法可能導(dǎo)致腦出血。日本研究人員日前發(fā)現(xiàn),一種稱為血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的蛋白質(zhì)是導(dǎo)致腦出血的誘因,并且開發(fā)出了抑制這種蛋白質(zhì)功能的方法,從而使腦梗塞發(fā)病后允許用血栓溶解療法的時(shí)間大幅延長。

  

這一成果由新潟大腦研究所教授下畑亨良率領(lǐng)的研究小組獲得,也是世界上弄清血栓溶解療法導(dǎo)致腦出血的機(jī)制。相關(guān)論文已經(jīng)刊登在了英國《腦血流與代謝雜志》(Journal  of  Cerebral  Blood  Flow.  &  Metabolism)上。

  

在治療腦梗塞時(shí),盡早恢復(fù)血液流動至關(guān)重要,如果是在發(fā)病3小時(shí)之內(nèi),利用治療藥物“組織纖維蛋白溶酶原激活劑”(醫(yī)用縮寫tPA)溶解血栓非常有效。但是如果發(fā)病3小時(shí)之后再使用tPA,就容易導(dǎo)致血管破裂,引起腦出血,所以只有2%至3%左右的腦梗塞患者真正能夠用上這種藥物。

  

下畑亨良的研究小組發(fā)現(xiàn),使用tPA進(jìn)行治療時(shí),會產(chǎn)生大量導(dǎo)致血管變脆的“血管內(nèi)皮生長因子”(VEGF)。

  

著眼于這一點(diǎn),研究小組向白鼠的腦血管注入血栓,人工制造出類似人腦梗塞的癥狀,然后將白鼠分成3組,在發(fā)病4小時(shí)后,分別向其注射tPA、具有遏制VEGF功能的抗體和tPA、能夠遏制VEGF活性的藥物和tPA,然后對3組白鼠進(jìn)行了比較。結(jié)果發(fā)現(xiàn),注射了抗體和藥物的白鼠的腦出血狀況被遏制,死亡率降低,作為腦梗塞后遺癥的麻痹癥狀也減輕了,可以利用tPA進(jìn)行治療的時(shí)間大幅延長。

  

下畑亨良指出:“抑制VEGF的同時(shí)使用tPA,在腦梗塞發(fā)病后6至8小時(shí)也可以采用血栓溶解療法。當(dāng)然,還有必要開展臨床試驗(yàn),驗(yàn)證有關(guān)研究成果。”

 



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