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莽草酸脫氫酶(SD)測試盒
- 公司名稱：
- 參 考 價：
- 發(fā)布日期：
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- 生產(chǎn)地址：
- 已獲點擊：
- 上海研生實業(yè)有限公司
- 540 - 1020 （具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)）
- 2024-09-02 12:26:31
- 上海市
- 國產(chǎn)
- 3440
【詳細(xì)說明】
商品屬性：
貨號 | 規(guī)格 | 檢測方法 |
YSH3362 | 100管/96樣 | 微量法 |
YSH3362-1 | 50管/48樣 | 紫外分光光度法 |
商品詳情：
莽草酸脫氫酶(SD)測試盒測定意義：
莽草酸途徑是存在于植物、真菌和微生物中的一條重要的代謝途徑，莽草酸脫氫酶是莽草酸合成途徑中的關(guān)鍵酶。
測定原理：
莽草酸脫氫酶催化莽草酸和NADP產(chǎn)生NADPH，檢測340nm下的吸光值增加速率來表示SD活性。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制：
試劑一：液體×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃避光保存。臨用前加入667μL無水乙醇，蓋緊后充分混勻，再加入9.333 mL蒸餾水混勻，避光保存。
試劑四：粉劑×1管，4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水，充分溶解。
標(biāo)準(zhǔn)品：粉劑×1瓶，臨用前加10 mL蒸餾水，充分溶解。1μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液，4℃避光保存。
測定操作：
1. 分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到570 nm，蒸餾水調(diào)零。
2. 空白管：取EP管，加入10μL蒸餾水，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A空白管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。
3. 標(biāo)準(zhǔn)管：取EP管，加入10μL標(biāo)準(zhǔn)品，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A標(biāo)準(zhǔn)管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。
4. 測定管：取EP管，加入10μL上清液，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A測定管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。
注意：空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需要測定一次。
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莽草酸脫氫酶(SD)測試盒100管/50樣超微量總ATP酶(ATPase)(測組織、普通細(xì)胞)測試盒/比色法
50管/25樣超微量總ATP酶(ATPase)測試盒/比色法
50管/48樣超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(NBT法)/分光光度法
100管/96樣超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(NBT法)/微量法
50管/48樣超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(WST-8法)/分光光度法
100管/96樣超氧化物歧化酶(SOD)測試盒(WST-8法)/微量法
50管/24樣超氧化物歧化酶(SOD)分型測試盒/羥胺法
100管/48樣超氧化物歧化酶(SOD)分型測試盒/羥胺法
50管/48樣超氧陰離子(OFR)測試盒/分光光度法